氧化物形貌對其催化活性影響顯著,本研究以甲醛催化氧化為模型反應(yīng),研究了不同形貌的MnCo復(fù)合氧化物以及不同形貌CeO2負載的貴金屬Pt催化劑對甲醛催化氧化的性能。通過水熱法制備的MnCo線型復(fù)合金屬氧化物催化劑具有良好的催化活性。該催化劑具有錳鉀礦型氧化錳結(jié)構(gòu),更高的比表面積以及更好的低溫還原性。該催化劑的活性與Co的摻雜量密切相關(guān),當Mn:Co為4:1時,催化劑具有最高的催化活性,800ppm的甲醛在120℃可被完全氧化。Mn與Co之間具有協(xié)同作用,增強了催化劑的氧化還原能力,所以提高了催化劑的甲醛氧化活性。進一步考察了氧化鈰形貌對貴金屬Pt催化劑催化氧化甲醛活性的影響。制備了三種不同形貌(納米球、納米立方體和納米線)的CeO2,用硼氫化鈉還原法將貴金屬Pt負載到三種不同形貌的載體上,通過表征發(fā)現(xiàn)三種催化劑都是相同的螢石型CeO2,但由于CeO2納米球的特殊的孔道結(jié)構(gòu)和較大的比表面積,導(dǎo)致生成了更多的金屬態(tài)Pt和更多的表面吸附氧,從而有利于甲醛的催化氧化。CeO2納米球負載的Pt催化劑可在50℃下完全催化氧化甲醛。通過上述研究表明,不同形貌的金屬氧化物,具有不同的比表面積、活性位點、...

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２他＃／丁丨０２催化劑的甲醛轉(zhuǎn)化

述甲醛氧化效果，有更好的氧化活性和穩(wěn)定性，能夠在常溫下完全氧化６００?ｐｐｍ的??甲醛，空速為３０００００?ｈ－１，堿金屬的摻雜會產(chǎn)生甲醛氧化的表面羥基基團，表面羥基??基團的存在會提高甲醛的吸附能力，提高反應(yīng)活性（圖１－２）。??＇１００１?／??｜?／??ｉ?；?１?／??＾....

圖１－５左圖是３Ｄ０Ｍｌｗｔ％Ａｕ／Ｃｅ０２的掃描電鏡圖和透射電鏡圖？，右圖是甲醛的的轉(zhuǎn)化率＿

格氧物種的生成，由于表面羥基物種的存在和Ａｇ（ｍ）晶面的暴露，活性位點增多，??催化劑的氧化還原能力增強，因此，３ＤＫ－Ａｇ／Ｃ〇３０４催化劑的活性要比３ＤＡｇ／Ｃ〇３０４??的活性好，活性圖如圖１－６中可以看出３ＤＫ－Ａｇ／Ｃｏ３〇４催化劑可以在７０°Ｃ時完全氧??化１００?ｐ....

圖１－８?ＳＥＭ和ＴＥＭ圖像（ａ，ｂ）蜂巢ＫｘＭｎＯｊｆｉ米球，（ｃ，ｄ）空心ＫｘＭｎ０２納米球；甲醛轉(zhuǎn)化率??（ａ）心＞／［１１〇，（ｂＫＭｎ０（ｃ）?ＯＭＳ－２（ｄ）?ＭｎＯ［４８】

Ｔａｎｇ等人［４７］采用回流法制備了氧化錳分子篩（０ＭＳ－２）納米材料作為催化劑。??測試結(jié)果顯示，在８０°Ｃ可以將甲醛完全氧化脫除，催化效果遠好于傳統(tǒng)的ＭｎＯｘ催??化劑。在此基礎(chǔ)上，Ｃｈｅｎ等人Ｉ４８］制備了不同形貌的Ｋ－０ＭＳ－２孔性材料，如圖１－８??所示，可以觀察到催化....

圖２－２?Ｌ型石英管反應(yīng)器??Ｆｉ．?２－２?Ｌ－ｔｅｕａｒｔｚ?ｔｕｂｅ?ｒｅａｃｔｏｒ??

干燥器：??｜計算機丨??圖２－１催化反應(yīng)活性評價系統(tǒng)??Ｆｉｇ．?２－１?Ｃａｔａｌｙｔｉｃ?ａｃｔｉｖｉｔｙ?ｔｅｓｔ?ｓｙｓ

本文編號：3996997