手性現(xiàn)象在自然界中廣泛存在,是自然界的基本屬性。手性化合物在醫(yī)藥、生物學以及有機化學中應用廣泛,人們對手性物質(zhì)的需求和認知也在不斷加深。在眾多獲取手性化合物的方法中,不對稱催化反應是獲得手性藥物中間體的重要方法之一,例如:不對稱Henry反應、不對稱Aldol反應、不對稱Strecker反應、不對稱Friedel-Crafts反應等。因此研究各類綠色環(huán)保、高催化效率,并且可以廣泛應用的不對稱催化反應具有非常重要的基礎研究價值和潛在的應用價值。不對稱Friedel-Crafts反應是一類構(gòu)建碳-碳鍵的重要方法,得到了合成化學家的持續(xù)關(guān)注。在不對稱催化反應研究中,催化劑是核心,催化反應的性能和選擇性的提升都必須從研發(fā)新型手性催化劑開始。樟腦是廉價易得的重要天然手性物質(zhì),具有大體積的剛性骨架。但是由于缺少可修飾的官能團,極大制約了手性樟腦在不對稱催化反應中的應用。近年來,本課題組致力于研究手性樟腦衍生物在不對稱反應中的應用,合成了一系列手性樟腦衍生物并研究了其不對稱誘導性能。本研究旨在合成新型樟腦席夫堿,在保持樟腦骨架結(jié)構(gòu)的基礎上,進行結(jié)構(gòu)改性,實現(xiàn)高收率和高選擇性催化不對稱反應。本論文主要...

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3配體L}的核磁氫譜

?陜西師范大學碩士學位論文???二ｉ鉉荔裘褰冢發(fā)菝蝨

圖４配體Ｌ３的核磁碳譜??８２??

?陜西師范大學碩士學位論文???二ｉ鉉荔裘褰冢發(fā)菝蝨

圖3配體

００．０ｓｒｉ?�。。樱危恫罚蹋沅洠rｓｓ．９－ＩＳ．６０１

圖6配體L，的核磁氮譜

００．０ｓｒｉ?�。。樱危恫罚蹋沅洠rｓｓ．９－ＩＳ．６０１

本文編號：3981042