通過2-甲基-5-氨基喹啉和取代水楊醛縮合反應(yīng),合成了10個(gè)含喹啉基片段的水楊醛席夫堿類化合物。通過¹HNMR、¹³CNMR、IR、LC-MS和元素分析技術(shù)確證了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),并測(cè)定了目標(biāo)化合物在不同濃度時(shí)淬滅1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基活性。結(jié)果表明,所有化合物在測(cè)試濃度0.02～0.10 g/L時(shí)都表現(xiàn)出一定的淬滅DPPH自由基活性,清除率主要集中在19%～35%之間,但是4-溴-2-甲氧基-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚在濃度0.06 g/L時(shí)表現(xiàn)出特別優(yōu)異的活性,清除率高達(dá)43.1%。目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度的變化對(duì)活性的影響不明顯或者沒有明顯的變化規(guī)律。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1a)的合成
        1.2.2 4-甲基-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1b)的合成
        1.2.3 4-氯-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1c)的合成
        1.2.4 4-溴-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1d)的合成
        1.2.5 2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}-4-硝基苯酚(1e)的合成
        1.2.6 5-甲氧基-2-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1f)的合成
        1.2.7 2,4-二氯-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1g)的合成
        1.2.8 2,4-二溴-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1h)的合成
        1.2.9 2,4-二碘-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1i)的合成
        1.2.10 4-溴-2-甲氧基-6-{[(2-甲基-5-喹啉基)亞氨基]甲基}苯酚(1j)的合成
    1.3 淬滅DPPH自由基性能測(cè)試
2 結(jié)果與討論
    2.1 合成與表征
    2.2 目標(biāo)化合物的抗氧化活性
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3963688