發(fā)布時間：2024-03-30 00:32

　　以對苯二胺和無水乙醇為原料,通過簡單易行的一步水熱法,合成出了具有很強紅色熒光的碳點。研究了水熱溫度、水熱時間、原料濃度對碳點熒光強度的影響。通過透射電子顯微鏡、紫外可見分光光譜儀、傅氏轉換紅外線光譜分析儀等對碳點進行表征;通過熒光儀研究了碳點的熒光性能。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1碳點的透射電鏡圖(a)；碳點的粒徑分布(b)

從圖1可以看出，制備的紅色熒光碳點尺寸均勻，具有很高的單分散性，平均粒徑約3nm。圖2為紅色碳點的紫外、熒光發(fā)射和紅外譜圖。從圖2(a）可以看出，在280nm激發(fā)波長下，該碳點的發(fā)射峰位于615nm；在254nm的紫外燈照射下，觀察到明亮的紅色熒光；紫外可見光譜在239....

圖2碳點的紫外譜圖(紅色線)和熒光發(fā)射譜圖(黑色線)，插圖為碳點的熒光照片(a)；碳點的紅外譜圖(b)

圖2為紅色碳點的紫外、熒光發(fā)射和紅外譜圖。從圖2(a）可以看出，在280nm激發(fā)波長下，該碳點的發(fā)射峰位于615nm；在254nm的紫外燈照射下，觀察到明亮的紅色熒光；紫外可見光譜在239nm和281nm有兩個特征吸收峰，分別歸屬于芳香環(huán)的C=C以及C=N的π–π*躍遷....

圖3碳點的激發(fā)光譜(a)；碳點在不同激發(fā)下的發(fā)射光譜(b)

從圖3(a）可以明顯地看出，該碳點的激發(fā)峰分別位于280nm、365nm和484nm。當激發(fā)波長從260nm調節(jié)至300nm的過程中，發(fā)現(xiàn)碳點的熒光強度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢；如圖3(b）所示，其中，當激發(fā)波長為280nm，碳點的熒光強度最強，在615nm處出現(xiàn)峰值....

圖4碳點的光學穩(wěn)定性

此外，還研究了碳點的光學穩(wěn)定性，將碳點溶液置于紫外燈下照射120min，每隔15min用熒光儀記錄其熒光強度。實驗發(fā)現(xiàn)，碳點具有優(yōu)異的光學穩(wěn)定性，其熒光強度幾乎不會發(fā)生變化，如圖4所示。2.3制備條件對熒光強度的影響

本文編號：3941537