花椒毒醇、花椒毒素與歐前胡素的合成
發(fā)布時(shí)間:2024-03-29 22:33
花椒毒醇、花椒毒素與歐前胡素為香豆素類(lèi)天然活性分子。以2,6-二羥基苯乙酮與溴代乙醛縮二乙醇為原料,經(jīng)單酚羥基縮合、成環(huán)構(gòu)建呋喃片段,然后在硫酸催化下與蘋(píng)果酸經(jīng)Pechmann縮合反應(yīng)生成吡喃-2-酮骨架,進(jìn)一步經(jīng)Baeyer-Villiger氧化合成花椒毒醇,4步總產(chǎn)率為42%,最后分別與碘甲烷、1-溴-3-甲基-2-丁烯縮合生成花椒毒素與歐前胡素,總產(chǎn)率分別為35%與37%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、1HNMR、13CNMR與MS表征。這為合成天然產(chǎn)物花椒毒醇、花椒毒素與歐前胡素提供了一種較為簡(jiǎn)便的方法,同時(shí)為此類(lèi)化合物的合成與應(yīng)用提供了參考。
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器與試劑
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 2-(2,2-二乙氧基乙氧基)-6-羥基苯乙酮(5)的合成
1.2.2 化合物6的合成
1.2.3 9-乙;-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮(7)的合成
1.2.4 化合物1的合成
1.2.5 化合物2的合成
1.2.6 化合物3的合成
2 結(jié)果與討論
3 結(jié)論
本文編號(hào):3941404
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1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器與試劑
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 2-(2,2-二乙氧基乙氧基)-6-羥基苯乙酮(5)的合成
1.2.2 化合物6的合成
1.2.3 9-乙;-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮(7)的合成
1.2.4 化合物1的合成
1.2.5 化合物2的合成
1.2.6 化合物3的合成
2 結(jié)果與討論
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