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膦手性化合物合成及其在查爾酮不對稱加成反應(yīng)中應(yīng)用

發(fā)布時間:2024-02-24 22:45
  以L-薄荷醇為手性拆分試劑通過苯基二氯化膦制備含有膦手性有機(jī)膦硼烷化合物,重結(jié)晶分離出兩種構(gòu)型產(chǎn)物,發(fā)現(xiàn)它們在1H-NMR圖譜上有顯著差異.利用所得到的單一構(gòu)型產(chǎn)物在甲基鋰作用下轉(zhuǎn)化為構(gòu)型保持的甲基取代手性膦硼烷化合物,X射線單晶衍射確定其分子結(jié)構(gòu).在過氧叔丁醇氧化劑存在下,手性有機(jī)膦化合物可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為手性氧化膦化合物,反應(yīng)過程中膦手性構(gòu)型得以很好保持.在優(yōu)化反應(yīng)條件下,有機(jī)膦化合物參與的二乙基鋅與查爾酮的不對稱加成反應(yīng),目標(biāo)產(chǎn)物的最高收率為76%,對映選擇性為9%.

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
0 引 言
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實驗方法
2 結(jié)果與討論
    2.1 手性有機(jī)膦化合物的表征
    2.2 手性有機(jī)膦化合物在查爾酮不對稱邁克爾加成反應(yīng)中的作用
3 結(jié) 語



本文編號:3909672

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