腙基、亞胺基共價(jià)有機(jī)框架材料的合成、表征及其光催化性能研究
發(fā)布時(shí)間:2024-02-23 07:10
隨著多孔材料發(fā)展至今,共價(jià)有機(jī)框架材料(Covalent Organic Frameworks,COFs)作為一種新型多孔聚合物材料已得到研究者們的廣泛關(guān)注。從2005年,Yaghi課題組首次報(bào)道合成了COF材料以來(lái),無(wú)數(shù)的科研工作者對(duì)其進(jìn)行了深入的研究,發(fā)展至今,COF材料已經(jīng)在氣體吸附和分離、催化、傳感和光電領(lǐng)域得到了普遍應(yīng)用。本論文主要研究COF材料在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用。COF材料具有規(guī)整的晶型結(jié)構(gòu)、高的比表面積、固定的孔隙率、優(yōu)異的穩(wěn)定性、良好的吸光能力和導(dǎo)電能力等特點(diǎn),我們認(rèn)為COF材料可以被作為一種優(yōu)異的非均相光催化劑。如今,COF材料在光催化方面的應(yīng)用還不是很廣泛,特別是在有機(jī)合成方面。本論文的主要研究分為以下兩個(gè)內(nèi)容:在論文的第三章中,我們利用不同摩爾比例的2,5-二(2-丙炔氧基)-對(duì)苯二酰肼(BPTH)、2,5-二甲氧基對(duì)苯二酰肼(DMTH)和均苯三甲醛(TFB)作為構(gòu)筑單元,成功合成了一系列二維多組分共價(jià)有機(jī)框架材料([HC≡C]x-TFB-COFs)。并對(duì)其進(jìn)行了表征分析,結(jié)果表明,[HC≡C]10-TFB-COF具有最...
【文章頁(yè)數(shù)】:123 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 共價(jià)有機(jī)框架(COF)材料簡(jiǎn)介
1.2 合成COFs的反應(yīng)類(lèi)型
1.2.1 B-O鍵連接反應(yīng)
1.2.2 C-N鍵連接反應(yīng)
1.2.3 C-C鍵連接反應(yīng)
1.3 COFs材料的合成方法
1.3.1 溶劑熱合成法
1.3.2 微波加熱合成法
1.3.3 離子熱合成法
1.3.4 超聲合成法
1.3.5 室溫合成法
1.4 COFs材料的應(yīng)用
1.4.1 氣體的吸附分離方面的應(yīng)用
1.4.2 催化方面的應(yīng)用
1.4.3 光電方面的應(yīng)用
1.4.4 傳感方面的應(yīng)用
1.5 論文的選題意義以及研究?jī)?nèi)容
參考文獻(xiàn)
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 試劑純化方法
2.2 常規(guī)試劑純度及生產(chǎn)廠家
2.3 產(chǎn)物的分析與表征手段
第三章 新型腙基共價(jià)有機(jī)框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的合成、表征及光催化性能研究
3.1 引言
3.2 新型腙基共價(jià)有機(jī)框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的合成
3.2.1 單體均苯三甲醛的合成
3.2.2 單體2,5-二(2-丙炔氧基)-對(duì)苯二酰肼的合成
3.2.3 單體2,5-二甲氧基對(duì)苯二酰肼的合成
3.2.4 [HC≡C]x-TFB-COFs的合成
3.3 新型腙基共價(jià)有機(jī)框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的表征與結(jié)果分析
3.4 [HC≡C]x-TFB-COFs作為光催化劑催化N-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉的脫氫偶聯(lián)反應(yīng)研究
3.5 [HC≡C]-x-TFB-COFs光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)研究
3.5.1 [HC≡C]x-TFB-COFs光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)條件的優(yōu)化
3.5.2 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)底物的拓展
3.5.3 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)的循環(huán)使用研究
3.5.4 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)的機(jī)理研究
3.6 本章小結(jié)
3.7 所涉及產(chǎn)物的核磁數(shù)據(jù)及圖譜
參考文獻(xiàn)
第四章 新型亞胺基共價(jià)有機(jī)框架材料TMFPT-COF的合成、表征及光催化性能研究
4.1 引言
4.2 新型亞胺基共價(jià)有機(jī)框架材料TMFPT-COF的合成
4.2.1 單體的合成
4.2.2 N3-COF和 TMFPT-COF材料的合成
4.3 新型亞胺基共價(jià)有機(jī)框架材料TMFPT-COF的表征與結(jié)果分析
4.4 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)的研究
4.4.1 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)條件的優(yōu)化
4.4.2 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)底物的拓展
4.4.3 TMFPT-COF催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)的循環(huán)使用研究
4.5 本章小結(jié)
4.6 所涉及產(chǎn)物的核磁數(shù)據(jù)及圖譜
參考文獻(xiàn)
第五章 結(jié)論
作者簡(jiǎn)介及科研成果
致謝
本文編號(hào):3907256
【文章頁(yè)數(shù)】:123 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 共價(jià)有機(jī)框架(COF)材料簡(jiǎn)介
1.2 合成COFs的反應(yīng)類(lèi)型
1.2.1 B-O鍵連接反應(yīng)
1.2.2 C-N鍵連接反應(yīng)
1.2.3 C-C鍵連接反應(yīng)
1.3 COFs材料的合成方法
1.3.1 溶劑熱合成法
1.3.2 微波加熱合成法
1.3.3 離子熱合成法
1.3.4 超聲合成法
1.3.5 室溫合成法
1.4 COFs材料的應(yīng)用
1.4.1 氣體的吸附分離方面的應(yīng)用
1.4.2 催化方面的應(yīng)用
1.4.3 光電方面的應(yīng)用
1.4.4 傳感方面的應(yīng)用
1.5 論文的選題意義以及研究?jī)?nèi)容
參考文獻(xiàn)
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 試劑純化方法
2.2 常規(guī)試劑純度及生產(chǎn)廠家
2.3 產(chǎn)物的分析與表征手段
第三章 新型腙基共價(jià)有機(jī)框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的合成、表征及光催化性能研究
3.1 引言
3.2 新型腙基共價(jià)有機(jī)框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的合成
3.2.1 單體均苯三甲醛的合成
3.2.2 單體2,5-二(2-丙炔氧基)-對(duì)苯二酰肼的合成
3.2.3 單體2,5-二甲氧基對(duì)苯二酰肼的合成
3.2.4 [HC≡C]x-TFB-COFs的合成
3.3 新型腙基共價(jià)有機(jī)框架材料[HC≡C]x-TFB-COFs的表征與結(jié)果分析
3.4 [HC≡C]x-TFB-COFs作為光催化劑催化N-苯基-1,2,3,4-四氫異喹啉的脫氫偶聯(lián)反應(yīng)研究
3.5 [HC≡C]-x-TFB-COFs光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)研究
3.5.1 [HC≡C]x-TFB-COFs光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)條件的優(yōu)化
3.5.2 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)底物的拓展
3.5.3 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)的循環(huán)使用研究
3.5.4 [HC≡C]10-TFB-COF光催化芳基硼酸氧化羥基化反應(yīng)的機(jī)理研究
3.6 本章小結(jié)
3.7 所涉及產(chǎn)物的核磁數(shù)據(jù)及圖譜
參考文獻(xiàn)
第四章 新型亞胺基共價(jià)有機(jī)框架材料TMFPT-COF的合成、表征及光催化性能研究
4.1 引言
4.2 新型亞胺基共價(jià)有機(jī)框架材料TMFPT-COF的合成
4.2.1 單體的合成
4.2.2 N3-COF和 TMFPT-COF材料的合成
4.3 新型亞胺基共價(jià)有機(jī)框架材料TMFPT-COF的表征與結(jié)果分析
4.4 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)的研究
4.4.1 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)條件的優(yōu)化
4.4.2 TMFPT-COF光催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)底物的拓展
4.4.3 TMFPT-COF催化2-芳基苯基異氰環(huán)化反應(yīng)的循環(huán)使用研究
4.5 本章小結(jié)
4.6 所涉及產(chǎn)物的核磁數(shù)據(jù)及圖譜
參考文獻(xiàn)
第五章 結(jié)論
作者簡(jiǎn)介及科研成果
致謝
本文編號(hào):3907256
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