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鎘系量子點分子印跡聚合物的制備及其藥物分析應(yīng)用

發(fā)布時間:2024-02-21 12:20
  量子點(quantum dots,QDs)是由Ⅲ-Ⅴ族和Ⅱ-Ⅵ族元素組成的半導(dǎo)體納米晶體。它們具有優(yōu)良的光學(xué)特性,對一些微弱的化學(xué)發(fā)光體系產(chǎn)生增敏的效應(yīng)。最近幾年,基于量子點的化學(xué)發(fā)光研究逐漸起步并快速發(fā)展,但是由于自身選擇性的缺陷和實際樣品成分的復(fù)雜性,量子點化學(xué)發(fā)光方法在分析檢測中的應(yīng)用受到了極大的限制。分子印跡聚合物(MIPs)對模板分子具有專一的識別性和良好的機械性能,非常適合作為高選擇性的物質(zhì)引入到量子點化學(xué)發(fā)光體系中,這樣只有目標分子可以與量子點結(jié)合,從而消除其它類似物對化學(xué)發(fā)光信號的影響,進一步提高選擇性和靈敏度。本論文以鎘系量子點為核心制備量子點表面分子印跡聚合物材料(QDs-MIPs);以此為基礎(chǔ)構(gòu)建了QDs-MIPs增敏的魯米諾-高碘酸鉀化學(xué)發(fā)光體系,建立了幾種測定鎮(zhèn)痛藥、抗生素等藥物制劑中有效成分的流動注射化學(xué)發(fā)光分析方法;考察了制備的QDs-MIPs的選擇性識別能力,探討了可能的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)機理。該工作為量子點發(fā)光技術(shù)在分析領(lǐng)域的進一步應(yīng)用提供了一定的實驗依據(jù),同時也為藥物及其它復(fù)雜樣品的快速、準確檢測提供新的途徑和方法。本論文的研究工作包括以下四個部分:1緒論...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1量子點粒徑大小和熒光發(fā)射波長之間的關(guān)系[6]

圖1-1量子點粒徑大小和熒光發(fā)射波長之間的關(guān)系[6]

第一章引言1第一章引言1.1量子點概述1.1.1量子點的定義量子點(Quantumdots,QDs)是一類粒徑小于或者接近于激子波爾半徑的準零維半導(dǎo)體納米晶體,其尺寸一般在1.0-10nm之間[1,2]。量子點一般為球狀或近似球狀,按其元素組成通常由ⅡB-ⅥA族(硫化鎘、硒化鎘、....


圖1-2有機金屬法制備量子點示意圖[16]

圖1-2有機金屬法制備量子點示意圖[16]

第一章引言2(2)量子點斯托克斯位移大。斯托克斯位移指熒光光譜相較于吸收光譜的紅移[7]。一般來說,量子點的斯托克斯位移比傳統(tǒng)有機熒光染料要高,這使量子點作為熒光探針時,可避免吸收光譜與發(fā)射光譜重疊帶來的干擾[8,9]。(3)量子點激發(fā)光譜寬且發(fā)射光譜窄。由于量子點不連續(xù)的電子能....


圖1-3水相法制備CdTe量子點反應(yīng)式[21]

圖1-3水相法制備CdTe量子點反應(yīng)式[21]

第一章引言3用。因此需要對其進行親水性修飾,如在量子點表面修飾親水基團(如-OH、-COOH等)或?qū)⒘孔狱c表面的疏水基團改為親水基團[9]。(2)水相合成法水相合成法是利用去水為溶劑,無機化合物為前驅(qū)體,并以巰基為穩(wěn)定劑(如巰基乙酸、巰基丙酸等),通過水相中的離子交換反應(yīng),直接反....


圖1-4分子印跡的示意圖[68]

圖1-4分子印跡的示意圖[68]

第一章引言7圖1-4分子印跡的示意圖[68]Fig.1-4Schematicillustrationofmolecularimprinting1.2.2分子印跡聚合物的制備分子印跡聚合物的合成方法根據(jù)目標分子與功能單體之間的作用可分為三種:共價印跡法、非共價印跡法、半共價印跡法。....



本文編號:3905414

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