對標(biāo)題化合物的合成方法進(jìn)行了改進(jìn)。以L-脯氨酸為起始原料,與甲醛在Zn/NaH₂PO₄條件下發(fā)生還原氨化反應(yīng)得中間體N-甲基-L-脯氨酸,再經(jīng)乙酯化得N-甲基-L-脯氨酸乙酯,最后與苯基溴化鎂發(fā)生格氏反應(yīng)得標(biāo)題化合物,所得中間體和終產(chǎn)物經(jīng)高分辨質(zhì)譜、核磁共振氫譜和碳譜確證其化學(xué)結(jié)構(gòu),總收率51.3%,純度>97%。該路線將成本較高的格氏化反應(yīng)調(diào)整為最后一步,可降低生產(chǎn)成本,改進(jìn)后的路線操作簡便、反應(yīng)溫和,成本可控,可用于標(biāo)題化合物的放大合成。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 化合物的合成
        1.2.1 化合物3的合成[7]
        1.2.2 化合物4的合成[9]
        1.2.3 化合物1的合成[10]
2 結(jié)果與討論
3 結(jié)論



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