發(fā)布時(shí)間：2024-02-15 16:17

　　將氟原子或含氟基團(tuán)引入到分子中,可以導(dǎo)致極性、親油性、化學(xué)及代謝穩(wěn)定性發(fā)生變化,因此含氟有機(jī)化合物受到了不同行業(yè)的極大關(guān)注,尤其在生物醫(yī)藥、農(nóng)藥材料等領(lǐng)域。目前,全氟烷基化合物的合成存在不少局限性,開(kāi)發(fā)具有條件溫和、適用性廣泛、以及官能團(tuán)兼容性高的全氟烷基化方法顯得尤其重要。本文從兩個(gè)部分進(jìn)行論述:第一部分:銅鹽催化下全氟烷基炔烴合成反應(yīng)研究成功實(shí)現(xiàn)了銅催化下炔烴的全氟烷基化反應(yīng)。該反應(yīng)以脂肪族和芳香族炔溴化物為底物與全氟烷基鋅試劑(DMPU)₂Zn(R_F)₂在Cu I催化下合成了全氟烷基化合物,該反應(yīng)具有轉(zhuǎn)化率高、底物適用性廣、催化效率高優(yōu)點(diǎn)。同時(shí),將反應(yīng)步驟優(yōu)化,設(shè)計(jì)出一鍋法反應(yīng)。此外,對(duì)銅催化下sp碳全氟烷基炔烴合成反應(yīng)研究中涉及的機(jī)理本文也做了初步探討。第二部分:錳鹽促進(jìn)下烯烴氟膦化反應(yīng)研究實(shí)現(xiàn)了Mn^Ⅲ促進(jìn)下烯烴的氟磷雙官能團(tuán)化反應(yīng)。反應(yīng)以烯烴為反應(yīng)底物,selectfluor為氟源,磷酸二乙酯為磷源,DMF為溶劑,可一步得到β-氟代磷�；�。該反應(yīng)具有條件溫和(60℃),產(chǎn)率優(yōu)良,底物適用...

【文章頁(yè)數(shù)】：178 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1常見(jiàn)含氟藥物Fig1.1Examplesoffluorinateddrugs

合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士研究生學(xué)位論文2圖1.1常見(jiàn)含氟藥物Fig1.1Examplesoffluorinateddrugs含氟材料在材料科學(xué)領(lǐng)域也占有重要地位。含氟高聚物具有許多優(yōu)異特性，如耐熱性、耐藥品性、摩擦系數(shù)低、光電性能好等，在石油化工、軍事工業(yè)、航空航天、信息通訊等領(lǐng)域具....

圖1.2含氟類n型有機(jī)半導(dǎo)體材料應(yīng)用Fig1.2Applicationofn-typefluorinatedorganicsemiconductors

第一章緒論3結(jié)構(gòu)，使得分子的化學(xué)穩(wěn)定性和熱力學(xué)穩(wěn)定性得到控制，因此全氟烷基類化合物常常用于石油化工、涂料圖層、機(jī)械工程等行業(yè)。除此之外，全氟烷基類化合物在太陽(yáng)能電池領(lǐng)域也具有突出作用。例如，在染料敏化太陽(yáng)能電池（DSSC）中，將帶有全氟烷基側(cè)鏈的有機(jī)染料作為DSSCs的敏化劑[1....

圖1.3芳香族碘化物和三氟乙酸鈉的三氟甲基化反應(yīng)Fig1.3Trifluoromethylationofaromaticiodideandsodiumtrifluoroacetate

合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士研究生學(xué)位論文4發(fā)生三氟烷基化反應(yīng)，經(jīng)核磁檢測(cè)過(guò)程中形成CuCF3中間體，但是該反應(yīng)有有毒重金屬參與且需要使用加壓的CH3I氣體，應(yīng)此難以應(yīng)用于實(shí)踐。此后一系列通過(guò)形成CuCF3來(lái)進(jìn)行三氟甲基化反應(yīng)被報(bào)道。1988年，Chambers課題組[20]報(bào)道了CuI....

圖1.4早期CuCF3三氟甲基化反應(yīng)Fig1.4ExamplesoftrifluoromethylationbyCuCF3

合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士研究生學(xué)位論文4發(fā)生三氟烷基化反應(yīng)，經(jīng)核磁檢測(cè)過(guò)程中形成CuCF3中間體，但是該反應(yīng)有有毒重金屬參與且需要使用加壓的CH3I氣體，應(yīng)此難以應(yīng)用于實(shí)踐。此后一系列通過(guò)形成CuCF3來(lái)進(jìn)行三氟甲基化反應(yīng)被報(bào)道。1988年，Chambers課題組[20]報(bào)道了CuI....

本文編號(hào)：3899981