自然界中存在大量的復(fù)雜天然產(chǎn)物分子,含氮雜環(huán)和含氧雜環(huán)是復(fù)雜天然產(chǎn)物分子的重要組成部分;其種類繁多,在醫(yī)藥、殺菌、殺蟲、除草、植物生長調(diào)節(jié)以及光電材料等領(lǐng)域均有廣泛的應(yīng)用。研究表明,香豆素及其衍生物(苯并吡喃環(huán))在抗癌、抗炎、抗凝血有著良好的表現(xiàn),并且可用作為染料及熒光探針的原材料;一些具有良好的抗腫瘤、抗HIV等的藥物也包含了苯并吡喃環(huán)藥物片段。因此,化學(xué)工作者一直致力于發(fā)展綠色、高效、廉價(jià)的方法合成雜環(huán)化合物,或者通過活化雜環(huán)化合物的反應(yīng)位點(diǎn)已達(dá)到修飾的目的。近年來,光催化反應(yīng)由于具有高反應(yīng)效率、反應(yīng)條件溫和綠色化、原子利用率較高等符合綠色化學(xué)發(fā)展的時(shí)代背景,由光催化誘導(dǎo)產(chǎn)生自由基的串聯(lián)反應(yīng)越來越成為當(dāng)下有機(jī)合成界的研究熱點(diǎn)之一�；谝陨系难芯勘尘�,研究生期間我的工作主要由兩個(gè)部分組成:(1).第一部分,本工作發(fā)展了基于可見光誘導(dǎo)的,4-CzIPN為光催化劑的合成3-烷基化香豆素類化合物的研究。在藍(lán)光照射下,4-CzIPN催化過氧酰產(chǎn)生烷基自由基,與芳基炔脂反應(yīng)構(gòu)建香豆素類化合物。該反應(yīng)底物適應(yīng)性好,對于1、2、3級碳均有較好的反應(yīng)結(jié)果,是一種高效、綠色的反應(yīng)策略,為香豆素烷基化提...

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 可見光催化氧化還原反應(yīng)概述
        1.1.1 可見光催化在有機(jī)合成中的研究及進(jìn)展
        1.1.2 可見光催化劑的簡介
        1.1.3 光催化劑的催化模式簡介
        1.1.4 可見光催化氧化淬滅模式簡介
        1.1.5 可見光催化還原猝滅模式簡介
        1.1.6 可見光催化能量轉(zhuǎn)移模式簡介
        1.1.7 可見光催化質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移模式簡介
        1.1.8 新型光敏劑4-CzIPN簡介
    1.2 香豆素類化合物的研究進(jìn)展
        1.2.1 香豆素類化合物的應(yīng)用
        1.2.2 香豆素類化合物的合成研究進(jìn)展
    1.3 本章小結(jié)
    1.4 參考文獻(xiàn)
第二章 無金屬可見光催化芳基丙酸酯構(gòu)建3-烷基香豆素衍生物
    2.1 研究背景
    2.2 設(shè)計(jì)思路
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)條件篩選
        2.3.2 底物擴(kuò)展
        2.3.3 反應(yīng)機(jī)理研究
        2.3.4 本章小結(jié)
    2.4 儀器與試劑
    2.5 實(shí)驗(yàn)過程
        2.5.1 原料的合成
        2.5.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.6 化合物數(shù)據(jù)表征
    2.7 部分化合物譜圖
    2.8 參考文獻(xiàn)
第三章 無金屬可見光誘導(dǎo)的氨基甲�；鶇⑴c構(gòu)建香豆素衍生物
    3.1 研究背景
    3.2 設(shè)計(jì)思路
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應(yīng)條件篩選
        3.3.2 底物擴(kuò)展
        3.3.3 反應(yīng)機(jī)理研究
        3.3.4 本章小結(jié)
    3.4 儀器與試劑
    3.5 實(shí)驗(yàn)過程
        3.5.1 原料的合成
        3.5.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    3.6 部分化合物數(shù)據(jù)表征
    3.7 部分化合物譜圖
    3.8 參考文獻(xiàn)
總結(jié)與展望
在讀期間公開發(fā)表論文(著)及科研情況
致謝



本文編號：3893451