可見光自由基聚合因其反應(yīng)條件溫和,能耗低和綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)成為近年來高分子化學(xué)的一個(gè)研究熱點(diǎn)。目前可見光光敏劑或者催化劑大部分是過渡金屬化合物及雜環(huán)和多環(huán)類的有機(jī)化合物。這些催化劑/引發(fā)劑在大批量聚合物的制備應(yīng)用中還存在一些挑戰(zhàn)。因此開發(fā)簡單廉價(jià)的可見光自由基聚合新引發(fā)體系,仍然是高分子化學(xué)研究的重要課題之一。1.使用N,N-二甲基苯胺(DMA)作為可見光引發(fā)劑引發(fā)甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,但DMA的引發(fā)效率較低。通過加入α-溴苯基乙酸乙酯(EBP)可以加快聚合反應(yīng)速率和提高DMA的引發(fā)效率,但EBP本身不能引發(fā)聚合。聚合反應(yīng)速率隨著DMA或EBP用量增大而加快,但聚合物相對分子質(zhì)量基本保持不變(30000 g/mol)。聚合物的相對分子質(zhì)量與所使用的溶劑有一定的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在極性較大的溶劑中相對分子質(zhì)量也較大。以DMA為溶劑時(shí)聚合反應(yīng)速率隨著EBP用量的增加先增大后減小,在[EBP]/[MMA]為0.5%時(shí)聚合反應(yīng)速率最快。聚合反應(yīng)可以通過光源的開與關(guān)實(shí)現(xiàn)快速高效的“開”與“關(guān)”。2.向聚合體系中加入鏈轉(zhuǎn)移劑4-氰基-4(苯基硫代甲硫基)戊酸(CTP),當(dāng)[DMA]/[EBP...

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 緒論
    1.1 紫外光自由基聚合簡介
        1.1.1 Norrish體系介紹
        1.1.2 Type Ⅰ體系介紹
        1.1.3 Type Ⅱ體系介紹
    1.2 可見光自由基聚合
        1.2.1 半導(dǎo)體可見光自由基聚合
        1.2.2 金屬配合物可見光自由基聚合
        1.2.3 有機(jī)化合物可見光自由基聚合
    1.3 可見光下RAFT“活性”自由基聚合
    1.4 本課題的目的及意義
第二章 可見光下DMA和EBP引發(fā)MMA自由基聚合
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 藥品
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 試劑的純化
        2.2.4 實(shí)驗(yàn)操作
        2.2.5 實(shí)驗(yàn)表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 以苯甲醚為溶劑DMA引發(fā)MMA聚合
        2.3.2 溶劑對MMA聚合的影響
        2.3.3 MMA本體聚合
        2.3.4 DMA的引發(fā)機(jī)理
        2.3.5 不同胺引發(fā)的MMA聚合
    2.4 本章小結(jié)
第三章 可見光下RAFT聚合
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 藥品
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 試劑的純化
        3.2.4 實(shí)驗(yàn)操作
        3.2.5 實(shí)驗(yàn)表征
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 在不同[DMA]/EBP]/[CTP]比例下MMA聚合
        3.3.2 不同單體濃度對MMA聚合的影響
        3.3.3 [DMA]/[EBP]/[CTP]=5:1:2下,溶劑對MMA聚合的影響
        3.3.4 不同單體在[DMA]/[EBP]/[CTP]=5:1:2下聚合
    3.4 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果及發(fā)表的論文
導(dǎo)師及作者簡介
附件



本文編號：3886238