發(fā)布時間：2024-01-25 18:31

　　本論文分為兩個部分,第一部分是構(gòu)建一種合成噻唑啉衍生物的新型方法。噻唑啉類化合物在生物和醫(yī)藥等領(lǐng)域有重要應(yīng)用,與許多生物酶或受體結(jié)合表現(xiàn)出多種生物活性,因此噻唑啉類化合物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥,農(nóng)藥等領(lǐng)域,所以非常具有研究價值。本論文第二部分,涉及合成3-亞甲基吲哚酮的新方法,3-亞甲基吲哚酮作為一類重要的有機(jī)合成中間體,在不對稱催化合成領(lǐng)域有重要應(yīng)用,多用于構(gòu)建螺環(huán)化合物,目前依舊吸引著眾多化學(xué)工作者進(jìn)行研究。第一部分綜述了文獻(xiàn)中報道的β-芳甲�；虼０�(KTAs)在有機(jī)合成反應(yīng)中的應(yīng)用,四正丁基碘化銨(TBAI)/叔丁基過氧化氫(TBHP)催化氧化體系的應(yīng)用,以及噻唑啉衍生物和噻唑衍生物的合成方法和應(yīng)用。建立了一種以β-芳甲�；虼０放c丙二腈為原料,由TBAI/TBHP催化氧化,室溫下合成多取代噻唑啉類衍生物的新方法。通過條件篩選,確定了以乙醇作為溶劑,β-芳甲�；虼０�:丙二腈=1:1.5,0.1倍當(dāng)量的TBAI作為催化劑,2倍當(dāng)量的TBHP作為氧化劑,1倍當(dāng)量的三乙胺作為堿,室溫下反應(yīng)得到噻唑啉產(chǎn)物的最佳條件。底物拓展的結(jié)果表明,反應(yīng)對多種不同取代基均有良好的耐受性。隨后進(jìn)行的...

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級別】：碩士

圖2-1化合物3b的核磁氫譜

圖2-3化合物3b的高分辨質(zhì)譜

圖2-4化合物3Figure2-4TheORTAP

圖4-3化合物3w的高分辨質(zhì)譜

本文編號：3885340