Mn、CeWO x /TiO 2 催化劑的制備及NH 3 -SCR性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-10-03 19:17
氨選擇性催化還原(NH3-SCR)是一項(xiàng)有效地控制固定源氮氧化物排放的技術(shù)。近些年來,隨著NH3-SCR技術(shù)的不斷創(chuàng)新,能耗低、經(jīng)濟(jì)效益高著稱的低溫NH3-SCR技術(shù)成為了一個(gè)新的研究熱點(diǎn)問題。然而縱觀國內(nèi)外的低溫NH3-SCR研究現(xiàn)狀,低溫活性低、抗硫性能差、SCR反應(yīng)機(jī)理和抗硫中毒機(jī)理不夠清晰等問題是制約該技術(shù)快速發(fā)展的主要因素。本文針對以上問題分別以Mn基和Ce基催化劑為研究對象,對其低溫催化活性進(jìn)行較為系統(tǒng)的探究。W作為催化劑助劑可以穩(wěn)定活性相,調(diào)節(jié)酸性位和氧空位,同時(shí)也能夠增強(qiáng)抗硫性能。因此本文首先利用W改性體相MnOx催化劑,發(fā)現(xiàn)Mn與W可以形成MnWO4結(jié)構(gòu),MnWOx催化劑的活性隨著Mn/W摩爾比的增大而增加。在此基礎(chǔ)之上,制備成了不同Mn/W比的負(fù)載型MnaWOx/TiO2催化劑并考察其活性和結(jié)構(gòu)差異;钚越Y(jié)果表明Mn2WOx/T...
【文章頁數(shù)】:104 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 引言
1.2 NOX控制技術(shù)簡介
1.2.1 濕法脫硝
1.2.2 干法脫硝
1.3 NH3-SCR技術(shù)研究現(xiàn)狀
1.3.1 商業(yè)V2O5-WO3(MoO3)/TiO2催化劑簡介
1.3.2 貴金屬催化劑
1.3.3 過渡金屬氧化物(非貴金屬)催化劑
1.3.4 分子篩催化劑
1.3.5 炭基催化劑
1.4 NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)機(jī)理
1.4.1 釩基催化劑的NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理
1.4.2 Mn基催化劑的NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理
1.4.3 Ce基催化劑的NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理
1.5 本課題的研究目的、意義和內(nèi)容
1.5.1 研究目的和意義
1.5.2 研究的內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與設(shè)備
2.1.1 實(shí)驗(yàn)中所涉及的化學(xué)試劑
2.2 催化劑的活性測試
2.3 催化劑表征
2.3.1 比表面積、孔容、孔徑測試
2.3.2 X射線粉末衍射儀(XRD)
2.3.3 透射電鏡(TEM)
2.3.4 NH3程序升溫脫附(NH3-TPD)
2.3.5 H2程序升溫還原(H2-TPR)
2.3.6 X射線光電子能譜(XPS)
2.3.7 熱重分析(TG)
2.3.8 紅外表征(FT-IR)
第三章 MnWOx/TiO2催化劑的制備及NH3-SCR性能的研究
3.1 引言
3.2 催化劑的制備
3.3 催化劑表征
3.3.1 體相催化劑和負(fù)載型催化劑的織構(gòu)
3.3.2 體相和負(fù)載型催化劑的XRD
3.3.3 共沉淀和浸漬法制備的具有MnWO4晶相結(jié)構(gòu)催化劑XRD圖
3.3.4 H2-TPR
3.3.5 TEM分析
3.3.6 XPS分析
3.4 催化劑活性評價(jià)
3.4.1 體相催化劑活性和選擇性評價(jià)
3.4.2 負(fù)載型催化劑的活性和選擇性評價(jià)
3.4.3 不同制備方法的催化劑活性和N2選擇性圖
3.5 催化劑的抗水抗硫性能
3.6 本章小結(jié)
第四章 CeWTiOx催化劑的制備及活性與抗硫性能的研究
4.1 引言
4.2 催化劑制備
4.3 催化劑活性評價(jià)
4.3.1 不同CeO2負(fù)載量催化劑活性
4.3.2 不同WO3負(fù)載量催化劑活性
4.3.3 Ce40TiOx、W10TiOx、CeWOx及Ce40W10TiOx活性
4.3.4 NO和NH3的氧化
4.3.5 不同催化劑制備方法對活性影響的比較
4.4 催化劑表征
4.4.1 不同CeO2、WO3負(fù)載量的CeaWb TiOx催化劑織構(gòu)
4.4.2 不同CeO2、WO3負(fù)載量的CeaWb TiOx催化劑XRD
4.4.3 體相和負(fù)載催化劑XRD及織構(gòu)
4.4.4 H2-TPR表征
4.4.5 XPS
4.4.6 吡啶紅外(Pyridine-IR)
4.4.7 NH3-TPD
4.5 催化劑抗H2O、SO2性能
4.5.1 原位抗水抗硫測試
4.5.2 抗水抗硫穩(wěn)定性測試
4.5.3 抗硫前后比表面積、孔結(jié)構(gòu)
4.5.4 抗硫前后催化劑性質(zhì)比較
4.5.5 抗硫后催化劑TG表征
4.6 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
研究生期間學(xué)術(shù)成果
本文編號:3850486
【文章頁數(shù)】:104 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 引言
1.2 NOX控制技術(shù)簡介
1.2.1 濕法脫硝
1.2.2 干法脫硝
1.3 NH3-SCR技術(shù)研究現(xiàn)狀
1.3.1 商業(yè)V2O5-WO3(MoO3)/TiO2催化劑簡介
1.3.2 貴金屬催化劑
1.3.3 過渡金屬氧化物(非貴金屬)催化劑
1.3.4 分子篩催化劑
1.3.5 炭基催化劑
1.4 NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)機(jī)理
1.4.1 釩基催化劑的NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理
1.4.2 Mn基催化劑的NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理
1.4.3 Ce基催化劑的NH3-SCR反應(yīng)機(jī)理
1.5 本課題的研究目的、意義和內(nèi)容
1.5.1 研究目的和意義
1.5.2 研究的內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與設(shè)備
2.1.1 實(shí)驗(yàn)中所涉及的化學(xué)試劑
2.2 催化劑的活性測試
2.3 催化劑表征
2.3.1 比表面積、孔容、孔徑測試
2.3.2 X射線粉末衍射儀(XRD)
2.3.3 透射電鏡(TEM)
2.3.4 NH3程序升溫脫附(NH3-TPD)
2.3.5 H2程序升溫還原(H2-TPR)
2.3.6 X射線光電子能譜(XPS)
2.3.7 熱重分析(TG)
2.3.8 紅外表征(FT-IR)
第三章 MnWOx/TiO2催化劑的制備及NH3-SCR性能的研究
3.1 引言
3.2 催化劑的制備
3.3 催化劑表征
3.3.1 體相催化劑和負(fù)載型催化劑的織構(gòu)
3.3.2 體相和負(fù)載型催化劑的XRD
3.3.3 共沉淀和浸漬法制備的具有MnWO4晶相結(jié)構(gòu)催化劑XRD圖
3.3.4 H2-TPR
3.3.5 TEM分析
3.3.6 XPS分析
3.4 催化劑活性評價(jià)
3.4.1 體相催化劑活性和選擇性評價(jià)
3.4.2 負(fù)載型催化劑的活性和選擇性評價(jià)
3.4.3 不同制備方法的催化劑活性和N2選擇性圖
3.5 催化劑的抗水抗硫性能
3.6 本章小結(jié)
第四章 CeWTiOx催化劑的制備及活性與抗硫性能的研究
4.1 引言
4.2 催化劑制備
4.3 催化劑活性評價(jià)
4.3.1 不同CeO2負(fù)載量催化劑活性
4.3.2 不同WO3負(fù)載量催化劑活性
4.3.3 Ce40TiOx、W10TiOx、CeWOx及Ce40W10TiOx活性
4.3.4 NO和NH3的氧化
4.3.5 不同催化劑制備方法對活性影響的比較
4.4 催化劑表征
4.4.1 不同CeO2、WO3負(fù)載量的CeaWb TiOx催化劑織構(gòu)
4.4.2 不同CeO2、WO3負(fù)載量的CeaWb TiOx催化劑XRD
4.4.3 體相和負(fù)載催化劑XRD及織構(gòu)
4.4.4 H2-TPR表征
4.4.5 XPS
4.4.6 吡啶紅外(Pyridine-IR)
4.4.7 NH3-TPD
4.5 催化劑抗H2O、SO2性能
4.5.1 原位抗水抗硫測試
4.5.2 抗水抗硫穩(wěn)定性測試
4.5.3 抗硫前后比表面積、孔結(jié)構(gòu)
4.5.4 抗硫前后催化劑性質(zhì)比較
4.5.5 抗硫后催化劑TG表征
4.6 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
研究生期間學(xué)術(shù)成果
本文編號:3850486
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