共晶中發(fā)色團(tuán)堆積模式的構(gòu)建及其光學(xué)性質(zhì)研究
發(fā)布時間:2023-09-13 22:11
隨著晶體工程策略對有機發(fā)光材料影響的日益增加,基于超分子設(shè)計制備的有機共晶發(fā)光材料受到了廣泛關(guān)注。稠環(huán)共軛體系作為優(yōu)良發(fā)色團(tuán)具有優(yōu)異的光學(xué)性能,將此類化合物與其他有機小分子組裝成共晶可探索發(fā)色團(tuán)堆積模式與材料光學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系,對于調(diào)控有機材料固態(tài)發(fā)光行為具有重要意義。本論文選取含有咔唑、蒽、芘等具有稠環(huán)發(fā)色團(tuán)的化合物為主要研究對象,運用晶體工程策略和共晶制備方法獲得了15種共晶材料和4種微管材料,構(gòu)建了多種發(fā)色團(tuán)堆積模式與其光學(xué)性能之間的關(guān)系,主要研究結(jié)果如下:(1)利用羥醛縮合反應(yīng)和傅克;磻(yīng)制備了一系列含有蒽環(huán)、芘環(huán)或咔唑環(huán)的稠環(huán)富電子化合物,分別引入鹵鍵供體1,4-DITFB分子或電子受體TCNB,采用溶劑揮發(fā)法和共沉淀法獲得了4種含有鹵鍵作用的共晶、11種電荷轉(zhuǎn)移共晶和4種電荷轉(zhuǎn)移微管材料。單晶結(jié)構(gòu)與Hirsheld surface計算結(jié)果表明,π-π相互作用促使15種共晶在某一軸向上形成了供體受體相間的結(jié)構(gòu)單元,形成的其他氫鍵(或鹵鍵)、C-H···π和C-N···π相互作用有機地將這些結(jié)構(gòu)單元連接起來。(2)對4種含有鹵鍵的共晶進(jìn)行了粉末衍射、熱力學(xué)性質(zhì)、紅外光譜、固...
【文章頁數(shù)】:129 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 概述
1.2 有機分子發(fā)光機理簡介
1.2.1 有機分子發(fā)光機理簡介
1.2.2 有機發(fā)光分子堆積模式簡介
1.3 有機發(fā)光分子類型
1.4 有機發(fā)光材料
1.4.1 有機發(fā)光膜材料的發(fā)展
1.4.2 有機發(fā)光晶體材料的發(fā)展
1.5 共晶策略對有機發(fā)光材料的影響
1.5.1 共晶策略簡介
1.5.2 有機共晶的分類
1.5.3 有機共晶常見的制備方法
1.5.4 共晶中發(fā)色團(tuán)堆積模式的構(gòu)建與調(diào)控
1.6 本文主要設(shè)計思路與研究內(nèi)容
第二章 1,4-二碘四氟苯與稠環(huán)芳香化合物的共晶制備及光學(xué)性能探究
2.1 引言
2.2 實驗試劑和儀器
2.3 鹵鍵供體與共晶的制備
2.3.1 鹵鍵供體的合成
2.3.2 1 ,4-DITFB共晶的制備
2.4 實驗結(jié)果與討論
2.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
2.4.2 Hirshfeldsurface計算解析
2.4.3 粉末X射線衍射分析
2.4.4 熱力學(xué)性質(zhì)分析
2.4.5 紅外光譜分析
2.4.6 固體吸收光譜分析
2.4.7 固體熒光性質(zhì)分析
2.5 本章小結(jié)
第三章 1,2,4,5-四氰基苯與蒽環(huán)查爾酮的電荷轉(zhuǎn)移共晶制備及光學(xué)性能探究
3.1 引言
3.2 實驗試劑和儀器
3.3 電荷轉(zhuǎn)移供受體與共晶的制備
3.3.1 蒽環(huán)查爾酮的合成
3.3.2 TCNB的合成
3.3.3 共晶的制備
3.4 實驗結(jié)果與討論
3.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
3.4.2 HirshfeldSurface計算解析
3.4.3 粉末X射線衍射分析
3.4.4 熱力學(xué)性質(zhì)分析
3.4.5 紅外光譜分析
3.4.6 固體吸收光譜分析
3.4.7 固體熒光性質(zhì)分析
3.5 本章小結(jié)
第四章 1,2,4,5-四氰基苯與芘環(huán)衍生物的電荷轉(zhuǎn)移共晶制備及光學(xué)性能探究
4.1 引言
4.2 實驗試劑和儀器
4.3 電荷轉(zhuǎn)移供受體與共晶的制備
4.3.1 芘環(huán)衍生物的合成
4.3.2 TCNB的合成
4.3.3 共晶的制備
4.4 實驗結(jié)果與討論
4.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
4.4.2 HirshfeldSurface計算
4.4.3 粉末X射線衍射分析
4.4.4 熱力學(xué)性質(zhì)分析
4.4.5 紅外光譜分析
4.4.6 固體吸收光譜分析
4.4.7 固體熒光性質(zhì)分析
4.5 本章小結(jié)
第五章 共沉淀法制備電荷轉(zhuǎn)移共晶微管材料及光學(xué)性能探究
5.1 引言
5.2 實驗試劑和儀器
5.3 電荷轉(zhuǎn)移供受體與共晶的制備
5.3.1 電子供體的合成
5.3.2 TCNB的合成
5.3.3 共晶的制備
5.3.4 微管材料的制備
5.4 實驗結(jié)果與討論
5.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
5.4.2 HirshfeldSurface計算
5.4.3 熱力學(xué)性質(zhì)分析
5.4.4 紅外光譜分析
5.4.5 固體吸收光譜分析
5.4.6 粉末X射線衍射分析
5.4.7 微觀結(jié)構(gòu)圖分析
5.4.8 固體熒光性質(zhì)分析
5.5 本章小結(jié)
第六章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
博士期間科研成果
致謝
本文編號:3846011
【文章頁數(shù)】:129 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 概述
1.2 有機分子發(fā)光機理簡介
1.2.1 有機分子發(fā)光機理簡介
1.2.2 有機發(fā)光分子堆積模式簡介
1.3 有機發(fā)光分子類型
1.4 有機發(fā)光材料
1.4.1 有機發(fā)光膜材料的發(fā)展
1.4.2 有機發(fā)光晶體材料的發(fā)展
1.5 共晶策略對有機發(fā)光材料的影響
1.5.1 共晶策略簡介
1.5.2 有機共晶的分類
1.5.3 有機共晶常見的制備方法
1.5.4 共晶中發(fā)色團(tuán)堆積模式的構(gòu)建與調(diào)控
1.6 本文主要設(shè)計思路與研究內(nèi)容
第二章 1,4-二碘四氟苯與稠環(huán)芳香化合物的共晶制備及光學(xué)性能探究
2.1 引言
2.2 實驗試劑和儀器
2.3 鹵鍵供體與共晶的制備
2.3.1 鹵鍵供體的合成
2.3.2 1 ,4-DITFB共晶的制備
2.4 實驗結(jié)果與討論
2.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
2.4.2 Hirshfeldsurface計算解析
2.4.3 粉末X射線衍射分析
2.4.4 熱力學(xué)性質(zhì)分析
2.4.5 紅外光譜分析
2.4.6 固體吸收光譜分析
2.4.7 固體熒光性質(zhì)分析
2.5 本章小結(jié)
第三章 1,2,4,5-四氰基苯與蒽環(huán)查爾酮的電荷轉(zhuǎn)移共晶制備及光學(xué)性能探究
3.1 引言
3.2 實驗試劑和儀器
3.3 電荷轉(zhuǎn)移供受體與共晶的制備
3.3.1 蒽環(huán)查爾酮的合成
3.3.2 TCNB的合成
3.3.3 共晶的制備
3.4 實驗結(jié)果與討論
3.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
3.4.2 HirshfeldSurface計算解析
3.4.3 粉末X射線衍射分析
3.4.4 熱力學(xué)性質(zhì)分析
3.4.5 紅外光譜分析
3.4.6 固體吸收光譜分析
3.4.7 固體熒光性質(zhì)分析
3.5 本章小結(jié)
第四章 1,2,4,5-四氰基苯與芘環(huán)衍生物的電荷轉(zhuǎn)移共晶制備及光學(xué)性能探究
4.1 引言
4.2 實驗試劑和儀器
4.3 電荷轉(zhuǎn)移供受體與共晶的制備
4.3.1 芘環(huán)衍生物的合成
4.3.2 TCNB的合成
4.3.3 共晶的制備
4.4 實驗結(jié)果與討論
4.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
4.4.2 HirshfeldSurface計算
4.4.3 粉末X射線衍射分析
4.4.4 熱力學(xué)性質(zhì)分析
4.4.5 紅外光譜分析
4.4.6 固體吸收光譜分析
4.4.7 固體熒光性質(zhì)分析
4.5 本章小結(jié)
第五章 共沉淀法制備電荷轉(zhuǎn)移共晶微管材料及光學(xué)性能探究
5.1 引言
5.2 實驗試劑和儀器
5.3 電荷轉(zhuǎn)移供受體與共晶的制備
5.3.1 電子供體的合成
5.3.2 TCNB的合成
5.3.3 共晶的制備
5.3.4 微管材料的制備
5.4 實驗結(jié)果與討論
5.4.1 共晶結(jié)構(gòu)解析
5.4.2 HirshfeldSurface計算
5.4.3 熱力學(xué)性質(zhì)分析
5.4.4 紅外光譜分析
5.4.5 固體吸收光譜分析
5.4.6 粉末X射線衍射分析
5.4.7 微觀結(jié)構(gòu)圖分析
5.4.8 固體熒光性質(zhì)分析
5.5 本章小結(jié)
第六章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
博士期間科研成果
致謝
本文編號:3846011
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