發(fā)布時間：2023-08-11 16:10

　　過渡金屬配合物有機電致發(fā)光材料能同時利用三重態(tài)和單重態(tài)激子,使發(fā)光效率大大提高。稀有貴金屬銥、鉑、鋨等有機金屬配合物性能優(yōu)異,但由于環(huán)保、儲量及價格等因素使其應(yīng)用受限,亟待開發(fā)替代材料。Cu(Ⅰ)配合物由于其價格低廉、對環(huán)境友好以及缺少低能態(tài)的金屬中心(MC)d-d*躍遷成為金屬配合物發(fā)光材料的理想候選者。本論文采用了DFT/TDDFT的方法研究了一系列Cu(Ⅰ)配合物的基態(tài)和激發(fā)態(tài)的結(jié)構(gòu)、輻射躍遷速率、非輻射躍遷速率及其影響因素,解釋了Cu(Ⅰ)配合物中配體從N^N至P^P配體變化過程對于電子結(jié)構(gòu)以及發(fā)光性質(zhì)的影響。對輻射躍遷過程的研究表明:分子1由于具有最高的MLCT比例,導(dǎo)致其旋軌耦合作用大于其他分子,具有最高的輻射躍遷速率;分子2由于具有最高的三重態(tài)激發(fā)能,并且振子強度與旋軌耦合矩陣元的配合度也較高,因此具有較大的輻射躍遷速率;分子4單電子單中心的旋轉(zhuǎn)-軌道積分為零,因此輻射躍遷速率為零。即受體型配體(N^N)使得金屬參與躍遷(MLCT)比例高;供體型配體(P^P)使得配體到配體躍遷(LLCT)比例高。對非輻射躍遷過程的研究表明:分子2由于N^N配體與P^P配體間空間位阻的配合...

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 引言
    1.1 有機電致發(fā)光材料及器件概述
        1.1.1 有機電致發(fā)光材料概述
        1.1.2 有機電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)
        1.1.3 有機電致發(fā)光器件的發(fā)光機理
    1.2 有機電致發(fā)光材料
        1.2.1 高分子聚合物
        1.2.2 有機小分子
        1.2.3 金屬有機配合物
    1.3 CU(I)配合物電致發(fā)光材料
        1.3.1 單核Cu(Ⅰ)配合物
        1.3.2 多核Cu(Ⅰ)配合物
        1.3.3 熱活化延遲熒光Cu(Ⅰ)配合物
    1.4 選題意義和研究內(nèi)容
第二章 理論基礎(chǔ)和計算方法
    2.1 薛定諤方程及一些基本近似
    2.2 分子軌道理論
    2.3 電子相關(guān)能
    2.4 密度泛函理論
    2.5 光化學(xué)基本原理
        2.5.1 電子光譜理論
        2.5.2 選擇定則
        2.5.3 激發(fā)態(tài)的衰減
        2.5.4 輻射躍遷
        2.5.5 無輻射躍遷
第三章 對均配和雜配Cu(Ⅰ)磷光配合物的理論研究
    3.1 引言
    3.2 計算方法的選擇
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 幾何與電子結(jié)構(gòu)
        3.3.2 自然電荷布居
        3.3.3 電離能(IP)和電子親合勢(EA)以及重組能
        3.3.4 前線分子軌道
        3.3.5 在二氯甲烷溶液中的吸收和發(fā)射光譜
        3.3.6 磷光量子產(chǎn)率
    3.4 本章小結(jié)
第四章 總結(jié)與展望
    4.1 總結(jié)
    4.2 展望
參考文獻
致謝
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本文編號：3841351