設(shè)計合成了具有大位阻的手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物Mn3,并研究了其在NaClO水/有機兩相氧化體系中催化烯烴的不對稱環(huán)氧化反應(yīng)性能。具有叔胺基團的配合物Mn3具有比Jacobsen催化劑更高的反應(yīng)活性、以及近似的產(chǎn)率和略高的對映選擇性。尤其是過量CH₃I的加入可以極大地縮短環(huán)氧化反應(yīng)的時間,而高產(chǎn)率和高對映選擇性依然保持。

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑和儀器
    1.2 實驗方法
        1.2.1 (3R,4R)-N-(2,4,6-三異丙基芐基)吡咯烷salen配體的合成
        1.2.2 手性吡咯烷(salen)Mn(III)配合物Mn3的合成
        1.2.3 手性(salen)Mn(III)配合物催化烯烴不對稱環(huán)氧化反應(yīng)的通用方法
        1.2.4 用CH3I作添加劑的NaClO/PPNO氧化體系
2 結(jié)果與討論
    2.1 催化反應(yīng)體系的建立
    2.2手性 (salen)Mn(III)配合物催化苯乙烯、茚和取代色烯的不對稱環(huán)氧化反應(yīng)
        2.2.1 烯烴底物對不對稱環(huán)氧化反應(yīng)的影響
        2.2.2 吡咯烷叔胺基團對不對稱環(huán)氧化反應(yīng)的影響
        2.2.3 吡咯烷骨架N原子上的取代基R對不對稱環(huán)氧化反應(yīng)的影響
        2.2.4 添加劑CH3I對不對稱環(huán)氧化反應(yīng)的影響
3 結(jié) 論



本文編號：3841282