建立了以磁性多壁碳納米管為吸附劑的分散固相萃取/高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法,對蜂蜜中3大類44種獸藥殘留進(jìn)行測定。樣品經(jīng)pH 4.0的Na2EDTA-Mcllvaine緩沖液提取,加入自制磁性多壁碳納米管吸附目標(biāo)物。目標(biāo)物經(jīng)10%氨水-甲醇洗脫后,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜MRM模式進(jìn)行定性定量分析。44種藥物在1⁴0 ng/m L濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.99;在3個不同濃度添加水平下,回收率為78.0%¹05.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.2%⁸.9%,檢出限為0.2².0μg/kg。結(jié)果表明,該方法簡單方便,易于操作,為蜂蜜中磺胺類、喹諾酮類以及硝基咪唑類獸藥殘留的測定提供了新途徑。

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【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
    1.3 磁性多壁碳納米管的制備
        1.3.1 MWCNTs羧化
        1.3.2 磁化
    1.4 樣品前處理方法
    1.5 色譜和質(zhì)譜條件
        1.5.1 色譜條件
        1.5.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 提取溶液的優(yōu)化
    2.2 磁性MWCNTs加入量的優(yōu)化
    2.3 洗脫條件的優(yōu)化
    2.4 色譜條件的優(yōu)化
    2.5 線性關(guān)系、檢出限與加標(biāo)回收率
    2.6 實際蜂蜜樣品的分析
3 結(jié)論



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