海藻酸鈉/聚乙烯醇/人發(fā)角蛋白的制備及性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-06-06 20:58
人發(fā)角蛋白除了具有一般角蛋白的特性之外,還具有高生物活性、低免疫排異性、來源幾乎不受限制等特點(diǎn),因此可以作為同源異體甚至本體生物材料應(yīng)用。另外采用人發(fā)角蛋白來制造高質(zhì)量的人造假發(fā),既可以發(fā)揮人發(fā)角蛋白的天然生物相容性,又可以少對(duì)理發(fā)店等的碎發(fā),進(jìn)行廢物再利用。但是,純的人法蛋白成膜性、力學(xué)性能較差,為了克服這一缺點(diǎn),本文在單一人發(fā)角蛋白中加入聚乙烯醇(PVA)、海藻酸鈉(SA)來改善其成膜性。褐藻中提取的海藻酸鈉,聚醋酸乙烯酯經(jīng)水解得到的聚乙烯醇都是無毒無刺激性的親水性高聚物,將二者加入人發(fā)角蛋白中既可以保留其天然、無毒、無害的屬性,又可以制造性能優(yōu)異的共混、交聯(lián)膜。首先在海藻酸鈉溶液中添加人發(fā)角蛋白,制備共混膜,并對(duì)其進(jìn)行交聯(lián),研究共混膜與交聯(lián)膜之間的性能差別。交聯(lián)后膜的斷裂強(qiáng)力從173Mpa增加到179Mpa,提高了3.5%;膜的斷裂伸長率從145%提高到164%,提高了14%,膜的力學(xué)性能提高。在第一部分的基礎(chǔ)上添加聚乙烯醇,以期提高膜的機(jī)械性能,并確定了海藻酸鈉/人發(fā)角蛋白/聚乙烯醇的最佳共混比例為8:2:2,在此共混比例下,共混溶液均一且具有良好的流動(dòng)性,共混膜的斷裂強(qiáng)度為8...
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 引言
1.1 角蛋白簡(jiǎn)介
1.1.1 人發(fā)的結(jié)構(gòu)與特性
1.1.2 角蛋白的結(jié)構(gòu)
1.1.3 角蛋白的無抗原性
1.1.4 角蛋白的提取方法
1.1.5 角蛋白及衍生物的應(yīng)用
1.2 海藻酸鈉簡(jiǎn)介
1.2.1 海藻酸鈉的分子結(jié)構(gòu)
1.2.2 海藻酸鈉的理化性質(zhì)
1.2.3 海藻酸鈉在紡織中的應(yīng)用
1.3 聚乙烯醇簡(jiǎn)介
1.3.1 聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
1.3.2 聚乙烯醇的應(yīng)用
1.4 本課題研究的目的意義
1.4.1 本課題的研究意義
1.4.2 研究?jī)?nèi)容
第二章 海藻酸鈉/人發(fā)角蛋白膜的制備及性能研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)材料、藥品與儀器
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
2.3.1 海藻酸鈉的溶解
2.3.2 海藻酸鈉/人發(fā)角蛋白共混膜及交聯(lián)膜的制備
2.4 測(cè)試分析
2.4.1 力學(xué)性能的測(cè)試
2.4.2 吸濕性能的測(cè)試
2.4.3 保濕性能的測(cè)試
2.4.4 紅外光譜分析
2.5 結(jié)果與討論
2.5.1 共混比例的影響
2.5.2 交聯(lián)濃度的影響
2.5.3 交聯(lián)溫度的影響
2.5.4 交聯(lián)時(shí)間的影響
2.6 吸濕、保濕性能
2.7 紅外光譜分析
2.8 本章小結(jié)
第三章 海藻酸鈉/聚乙烯醇/人發(fā)角蛋白共混膜的制備及性能
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)材料、藥品與儀器
3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
3.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
3.3.1 共混膜的制備
3.3.2 共混溶液的穩(wěn)定性
3.3.3 共混膜的力學(xué)性能
3.3.4 共混膜的吸濕、保濕性能
3.3.5 表面形態(tài)
3.3.6 紅外測(cè)試
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 共混溶液的穩(wěn)定性
3.4.2 共混膜的力學(xué)性能
3.4.3 共混膜的吸濕和保濕性能
3.4.4 共混膜的表面形態(tài)及掃描電鏡分析
3.4.5 共混膜的紅外光譜分析
3.5 本章小結(jié)
第四章 藻酸酸鈉/聚乙烯醇/人發(fā)角蛋白交聯(lián)膜的制備及性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)材料、藥品與儀器
4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
4.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
4.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
4.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
4.3.1 交聯(lián)膜的制備
4.3.2 交聯(lián)膜的力學(xué)性能
4.3.3 交聯(lián)膜的表面形態(tài)
4.3.4 交聯(lián)膜的紅外測(cè)試
4.4 結(jié)果與討論
4.4.1 交聯(lián)劑濃度的影響
4.4.2 交聯(lián)溫度的影響
4.4.3 交聯(lián)時(shí)間的影響
4.4.4 交聯(lián)膜的表面形態(tài)及掃描電鏡分析
4.4.5 交聯(lián)膜的紅外光譜分析
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝
本文編號(hào):3832212
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 引言
1.1 角蛋白簡(jiǎn)介
1.1.1 人發(fā)的結(jié)構(gòu)與特性
1.1.2 角蛋白的結(jié)構(gòu)
1.1.3 角蛋白的無抗原性
1.1.4 角蛋白的提取方法
1.1.5 角蛋白及衍生物的應(yīng)用
1.2 海藻酸鈉簡(jiǎn)介
1.2.1 海藻酸鈉的分子結(jié)構(gòu)
1.2.2 海藻酸鈉的理化性質(zhì)
1.2.3 海藻酸鈉在紡織中的應(yīng)用
1.3 聚乙烯醇簡(jiǎn)介
1.3.1 聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
1.3.2 聚乙烯醇的應(yīng)用
1.4 本課題研究的目的意義
1.4.1 本課題的研究意義
1.4.2 研究?jī)?nèi)容
第二章 海藻酸鈉/人發(fā)角蛋白膜的制備及性能研究
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)材料、藥品與儀器
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
2.3.1 海藻酸鈉的溶解
2.3.2 海藻酸鈉/人發(fā)角蛋白共混膜及交聯(lián)膜的制備
2.4 測(cè)試分析
2.4.1 力學(xué)性能的測(cè)試
2.4.2 吸濕性能的測(cè)試
2.4.3 保濕性能的測(cè)試
2.4.4 紅外光譜分析
2.5 結(jié)果與討論
2.5.1 共混比例的影響
2.5.2 交聯(lián)濃度的影響
2.5.3 交聯(lián)溫度的影響
2.5.4 交聯(lián)時(shí)間的影響
2.6 吸濕、保濕性能
2.7 紅外光譜分析
2.8 本章小結(jié)
第三章 海藻酸鈉/聚乙烯醇/人發(fā)角蛋白共混膜的制備及性能
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)材料、藥品與儀器
3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
3.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
3.3.1 共混膜的制備
3.3.2 共混溶液的穩(wěn)定性
3.3.3 共混膜的力學(xué)性能
3.3.4 共混膜的吸濕、保濕性能
3.3.5 表面形態(tài)
3.3.6 紅外測(cè)試
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 共混溶液的穩(wěn)定性
3.4.2 共混膜的力學(xué)性能
3.4.3 共混膜的吸濕和保濕性能
3.4.4 共混膜的表面形態(tài)及掃描電鏡分析
3.4.5 共混膜的紅外光譜分析
3.5 本章小結(jié)
第四章 藻酸酸鈉/聚乙烯醇/人發(fā)角蛋白交聯(lián)膜的制備及性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)材料、藥品與儀器
4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
4.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
4.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器
4.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
4.3.1 交聯(lián)膜的制備
4.3.2 交聯(lián)膜的力學(xué)性能
4.3.3 交聯(lián)膜的表面形態(tài)
4.3.4 交聯(lián)膜的紅外測(cè)試
4.4 結(jié)果與討論
4.4.1 交聯(lián)劑濃度的影響
4.4.2 交聯(lián)溫度的影響
4.4.3 交聯(lián)時(shí)間的影響
4.4.4 交聯(lián)膜的表面形態(tài)及掃描電鏡分析
4.4.5 交聯(lián)膜的紅外光譜分析
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝
本文編號(hào):3832212
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3832212.html
最近更新
教材專著