本論文主要研究了干膠法、水熱法和同晶取代法合成Sn-Beta和Sn-Al-Beta沸石,通過XRD、Py-IR、SEM、XRF、FT-IR和NH₃-TPD等表征手段考察沸石的物性,以糠醛和仲丁醇反應作為探針反應,研究了Sn-Beta、Al-Beta和Sn-Al-Beta沸石的催化性能。首先,考察了干膠法和水熱法合成Sn-Beta沸石的影響因素。發(fā)現(xiàn)干膠法合成,TEAOH/SiO₂=4時,Sn含量為4.9 wt%(SnO₂);TEAOH/SiO₂比例大于4時,無法得到干凝膠。水熱法合成,TEAOH/SiO₂=3時,Sn含量為3.6 wt%(SnO₂);TEAOH/SiO₂比例大于3時,沸石的收率極低。TEAOH/SiO₂=0.1時,兩種方法均不能合成Sn-Beta沸石。水熱法比干膠法要求的OH^-/SiO₂比高,要合成高結(jié)晶度的Beta沸石,干膠法所需OH^-

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
引言
第1章 文獻綜述
    1.1 Beta沸石分子篩的結(jié)構
    1.2 雜原子Beta沸石的合成
    1.3 Sn-Beta沸石的結(jié)構和表征技術
    1.4 Sn-Beta沸石分子篩合成方法
        1.4.1 干膠法
        1.4.2 水熱合成法
        1.4.3 同晶取代法
    1.5 干膠法和成Beta沸石的影響因素
        1.5.1 模板劑的影響
        1.5.2 礦化劑的影響
        1.5.3 堿金屬離子的影響
        1.5.4 水含量的影響
        1.5.5 晶化溫度和時間的影響
    1.6 Sn-Beta沸石的研究進展
    1.7 Sn-Beta分子篩在生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化中的應用
    1.8 課題研究依據(jù)和內(nèi)容
        1.8.1 研究依據(jù)
        1.8.2 研究內(nèi)容
第2章 實驗方法
    2.1 試劑與儀器
        2.1.1 試劑
        2.1.2 儀器
    2.2 Sn-Beta沸石的合成
        2.2.1 干膠法合成Sn-Beta沸石
        2.2.2 水熱法合成Sn-Beta沸石
        2.2.3 同晶取代法合成Sn-Beta沸石
    2.3 Sn-Beta沸石的表征
        2.3.1 X射線粉末衍射(XRD)
        2.3.2 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.3.3 低溫氮氣吸附脫附
        2.3.4 傅里葉紅外光譜(FT-IR)
        2.3.5 X射線熒光光譜(XRF)
        2.3.6 氨氣程序升溫脫附(NH3-TPD)
        2.3.7 吡啶紅外光譜(Py-IR)
    2.4 反應評價
        2.4.1 評價裝置
        2.4.2 色譜產(chǎn)物標定
        2.4.3 分析方法
第3章 Sn-Beta沸石合成規(guī)律研究
    3.1 模板劑對制備Sn-Beta沸石的影響
    3.2 錫源對合成Sn-Beta結(jié)晶度的影響
    3.3 錫含量對制備Sn-Beta沸石的影響
    3.4 Beta沸石骨架中Sn(Ⅳ)的存在狀態(tài)
    3.5 堿度對合成Sn-Beta沸石的影響
    3.6 凝膠中水含量對合成Sn-Beta沸石的影響
    3.7 晶種對干膠法合成Sn-Beta沸石的影響
    3.8 晶化溫度對合成Sn-Beta沸石的影響
    3.9 晶化時間對合成Sn-Beta沸石的影響
    3.10 合成方法對Sn-Beta沸石結(jié)晶度的影響
    3.11 同晶取代法制備Sn-Beta沸石
    3.12 不同方法合成的Sn-Beta沸石對比
    3.13 本章小結(jié)
第4章 Sn-Beta沸石催化糠醛反應性能的研究
    4.1 Sn-Beta沸石的反應性能
    4.2 Sn-Al-Beta和Al-Beta沸石的反應性能
    4.3 干膠法合成的不同Al含量的Sn-Al-Beta沸石的催化性能研究
    4.4 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論
參考文獻
致謝
個人簡歷、在學期間研究成果



本文編號：3827626