以鈦酸四丁酯、正硅酸乙酯、醋酸及無水乙醇等試劑為原料,分別采用水熱合成法和溶劑熱法制備出了納米SiO₂/TiO₂的復(fù)合光催化劑,通過SEM、XRD、BET等表征分析探究其物相組成及微觀結(jié)構(gòu),并在氙燈照射的條件下測定所制得復(fù)合光催化劑對亞甲基藍(lán)的光催化降解能力,探究不同硅鈦比對復(fù)合光催化劑催化效果的影響。結(jié)果表明:采用無水乙醇為溶劑,Si與Ti的摩爾比為1:1的條件下制得的復(fù)合光催化劑具有較大的比表面積,為387.9634 m²/g,孔隙分布適度。室溫下反應(yīng)2 h,亞甲基藍(lán)降解率高達(dá)99%以上,其光催化性能優(yōu)于P25納米TiO₂光催化劑。Si與Ti的摩爾比為1:1時(shí)復(fù)合光催化劑的催化活性高于其它摩爾比的光催化劑,采用溶劑熱法制得的復(fù)合光催化劑的催化活性優(yōu)于水熱合成法。復(fù)合光催化劑的降解能力與樣品的組成、合成的條件及顆粒大小均密切相關(guān)。

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【文章目錄】：
0 引言
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 納米Si O2/Ti O2復(fù)合光催化劑的制備
    1.2 納米Si O2/Ti O2光催化劑對亞甲藍(lán)的催化降解測試
    1.3 催化劑的表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 光催化降解性能
        2.1.1 催水熱合成條件下不同硅鈦比對光催化劑催化性能的影響
        2.1.2 溶劑熱條件下不同硅鈦比對光催化劑催化性能的影響
    2.2 復(fù)合光催化劑的XRD分析
    2.3 催化劑的形貌
    2.4 催化劑比表面積與孔徑分布
        2.4.1 水熱合成法制備納米Si O2/Ti O2復(fù)合光催化劑比表面積與孔隙分布
        2.4.2 溶劑熱法制備納米Si O2/Ti O2復(fù)合光催化劑比表面積與孔隙分布
3 結(jié)論



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