中藥含有許多極其復(fù)雜的組分,為了進(jìn)一步將其應(yīng)用于治療疾病和其它方面,我們要建立高效的提取方法來提取其中的有效成分,并對(duì)其進(jìn)行客觀可靠的質(zhì)量控制評(píng)價(jià)。本論文建立了原位反應(yīng)及囊泡介導(dǎo)的中藥新型提取方法,滿足經(jīng)濟(jì)環(huán)保的需求同時(shí)得到令人滿意的提取效果和靈敏度。主要的研究?jī)?nèi)容如下:1. 建立了一種基于原位化學(xué)反應(yīng)的基質(zhì)固相分散提取方法,萃取黃芩中親水性和疏水性化合物。該方法具有良好的線性(r²≥0.9978),檢出限(12.52-59.76μg/kg),定量限(41.72-199.20μg/kg),方法的定量限(0.124-0.292μg/kg)和回收率(86.0-104%)。該方法簡(jiǎn)化了樣品前處理的過程,減少了樣品和分散劑的使用,使用純水代替有機(jī)溶劑作為提取溶劑。2. 開發(fā)了一種有效的基質(zhì)固相分散微萃取技術(shù)與毛細(xì)管電泳-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用的方法,提取浙貝母中的生物堿化合物。結(jié)果表明,所研究的方法檢出限低(1.32-1.59 ng/m L),回收率好(86.63-98.12%),重現(xiàn)性好(峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<0.87%)。3. 建立了一種簡(jiǎn)便有效的基于囊泡的超聲...

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstracts
專業(yè)術(shù)語符號(hào)表
1 引言
    1.1 中藥的提取方法
        1.1.1 基質(zhì)固相分散
        1.1.2 超聲輔助提取
        1.1.3 微萃取
            1.1.3.1 固相微萃取
            1.1.3.2 分散微固相萃取
            1.1.3.3 液相微萃取
        1.1.4 微波輔助提取
        1.1.5 超臨界流體萃取
    1.2 中藥常用的提取溶劑
        1.2.1 有機(jī)溶劑
        1.2.2 離子液體
        1.2.3 表面活性劑
        1.2.4 環(huán)糊精
        1.2.5 其它溶劑
    1.3 論文的研究?jī)?nèi)容
2 基于原位反應(yīng)的基質(zhì)固相分散萃取黃芩中的親水性和疏水性化合物
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)
        2.2.1 植物材料和試劑
        2.2.2 儀器
        2.2.3 提取方法
        2.2.4 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
    2.3 結(jié)果和討論
        2.3.1 分散劑的種類
        2.3.2 分散劑的量
        2.3.3 提取時(shí)間
        2.3.4 研磨時(shí)間
        2.3.5 pH的考察
        2.3.6 方法學(xué)驗(yàn)證
        2.3.7 與其它方法的比較
    2.4 結(jié)論
3 固體酸介導(dǎo)的基質(zhì)固相分散微萃取浙貝母中的生物堿
    3.1 前言
    3.2 材料和方法
        3.2.1 化學(xué)品和試劑
        3.2.2 儀器
        3.2.3 傳統(tǒng)提取方法
        3.2.4 基質(zhì)固相分散微萃取方法
    3.3 結(jié)果和討論
        3.3.1 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
        3.3.2 生物堿的鑒別
        3.3.3 分散劑的種類
        3.3.4 分散劑的量
        3.3.5 研磨時(shí)間
        3.3.6 pH的優(yōu)化
        3.3.7 方法學(xué)驗(yàn)證
        3.3.8 樣品的測(cè)定
    3.4 結(jié)論
4 囊泡介導(dǎo)的超聲提取三七中的皂苷類化合物
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)
        4.2.1 試劑和材料
        4.2.2 儀器
        4.2.3 囊泡制備和超聲提取
        4.2.4 藥典方法
        4.2.5 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        4.2.6 統(tǒng)計(jì)分析
    4.3 結(jié)果和討論
        4.3.1 單因素優(yōu)化
            4.3.1.1 囊泡的種類
            4.3.1.2 囊泡的濃度
            4.3.1.3 提取時(shí)間
            4.3.1.4 固液比
        4.3.2 多因素優(yōu)化
            4.3.2.1 模型擬合
            4.3.2.2 響應(yīng)曲面分析
        4.3.3 方法學(xué)驗(yàn)證
        4.3.4 方法的應(yīng)用
        4.3.5 與其它方法的比較
    4.4 結(jié)論
5 基于在線抗氧化的基質(zhì)固相分散微萃取柑橘屬中的手性黃酮化合物
    5.1 前言
    5.2 材料和方法
        5.2.1 材料和試劑
        5.2.2 儀器
        5.2.3 基質(zhì)固相分散提取方法
    5.3 結(jié)果和討論
        5.3.1 分散劑的種類
        5.3.2 分散劑的量
        5.3.3 洗脫溶劑的種類
        5.3.4 樣品的抗氧化活性
        5.3.5 碰撞截面積
            5.3.5.1 單場(chǎng)碰撞截面積
            5.3.5.2 多場(chǎng)碰撞截面積
        5.3.6 方法學(xué)驗(yàn)證
        5.3.7 柑橘屬樣品的測(cè)定
    5.4 結(jié)論
6 全文總結(jié)和展望
    6.1 全文總結(jié)
    6.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)和展望
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間所取得的科研成果
    個(gè)人簡(jiǎn)歷
    學(xué)術(shù)論文
    國(guó)家發(fā)明專利
    科研項(xiàng)目
    獲獎(jiǎng)情況
致謝



本文編號(hào)：3813384