將Pincer形配體2,6-雙(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)吡啶(H₂L)與CuBr₂反應,合成一種新的配合物[H₂LCuBr₂](H₂L=2,6-雙(5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)吡啶),并進行元素分析、紫外-可見(UV-Vis)光譜、傅里葉變換紅外光譜(FT IR)和熱重分析等表征。在70℃條件下的乙腈溶液中,以過氧化氫為氧化劑,以H₂LCuBr₂為催化劑,分別對芳族底物如異丙苯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯和苯甲醇進行了氧化催化活性測試。實驗證明該催化劑對苯甲醇、苯乙烯和α-甲基苯乙烯的氧化表現(xiàn)出良好的催化活性,主要產(chǎn)品分別為苯甲醛、苯甲醛和苯乙酮。苯甲醇在8 h內(nèi)轉化率為51. 77%,選擇性95. 46%;苯乙烯在4 h內(nèi)轉化率為94. 84%,選擇性81. 07%;α-甲基苯乙烯在4 h內(nèi)轉化率為99. 80%,選擇性97. 91%。通過對苯甲醇氧化反應的質譜跟蹤監(jiān)測,提出了合理的催化反應機理。

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【文章目錄】：
0 引言
1 實驗部分
    1.1 儀器和試劑
    1.2 配體的合成
        1.2.1 2,6-雙(5-叔丁基-1-氫-吡唑-3-基)吡啶(H2L)的合成
        1.2.2 配位化合物[H2LCuBr2]CH3OH的合成
2 結果與討論
    2.1 配合物的結構表征
    2.2 催化活性測試
    2.3 機理研究
3 結論



本文編號：3795933