調(diào)控有機(jī)分子的三重態(tài)激子已成為光電和光子學(xué)應(yīng)用不可或缺的技術(shù)。此外,有機(jī)分子在基質(zhì)中通常顯示出高效的室溫磷光(RTP)特性。而碳點(diǎn)(CD)優(yōu)異的磷光性能,良好的水溶性,高的生物相容性以及低毒性使其成為較好的有機(jī)磷光替代材料。已有研究將CD限制在基質(zhì)(聚乙烯醇、無定形二氧化硅和聚氨酯等)中提高其磷光性能。但是其種類固定,較難調(diào)變。無機(jī)晶體元素具有豐富的可調(diào)變性,使其成為發(fā)光分子的最佳宿主。本文通過簡(jiǎn)單地改變主體無機(jī)相系統(tǒng)地控制碳點(diǎn)/無機(jī)晶體納米復(fù)合材料光學(xué)性質(zhì),并探究了主客體之間的相互作用。進(jìn)一步研究了 Zn-CD/NaCl納米復(fù)合材料在驅(qū)動(dòng)巨噬細(xì)胞抗菌方面的應(yīng)用。本論文研究?jī)?nèi)容如下:1.通過水熱法將Zn-CD嵌入無機(jī)晶體(不同含量,晶體密度,原子序數(shù))中,可以激活并調(diào)節(jié)其磷光性質(zhì)(強(qiáng)度,壽命和效率)。通過固態(tài)核磁(13C NMR),高分辨透射電鏡(HRTEM)和共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)等手段研究了 Zn-CD嵌入NaCl晶格的兩種方式以及兩者之間的相互作用�？傊�,這種簡(jiǎn)單的合成策略為制備具有特定磷光性質(zhì)的材料提供了有利途徑。2.基于高鹽環(huán)境激活滲透壓相關(guān)的活化核因子T細(xì)胞5(N...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 有機(jī)磷光
        1.1.1 有機(jī)磷光的產(chǎn)生機(jī)理
        1.1.2 有機(jī)磷光的研究進(jìn)展
        1.1.3 有機(jī)磷光的局限性和解決方法
        1.1.4 有機(jī)磷光的應(yīng)用
    1.2 碳點(diǎn)
        1.2.1 碳點(diǎn)的定義及分類
        1.2.2 碳點(diǎn)的合成方法
            1.2.2.1 化學(xué)方法
                1.2.2.1.1 水熱法
                1.2.2.1.2 電化學(xué)方法
                1.2.2.1.3 微波和超聲輔助化學(xué)合成
                1.2.2.1.4 直接碳化法
            1.2.2.2 生物方法
        1.2.3 碳點(diǎn)的光學(xué)性能
            1.2.3.1 碳點(diǎn)的發(fā)光機(jī)理
            1.2.3.2 碳點(diǎn)的磷光來源
            1.2.3.3 碳點(diǎn)的磷光調(diào)控
        1.2.4 碳點(diǎn)的應(yīng)用
            1.2.4.1 碳點(diǎn)的光學(xué)應(yīng)用
            1.2.4.2 碳點(diǎn)的傳感應(yīng)用
            1.2.4.3 碳點(diǎn)的生物應(yīng)用
                1.2.4.3.1 體內(nèi)和體外毒性
                1.2.4.3.2 抗菌
                1.2.4.3.3 生物成像
    1.3 無機(jī)晶體
        1.3.1 無機(jī)晶體的研究概況
        1.3.2 無機(jī)晶體的生長(zhǎng)習(xí)性
            1.3.2.1 雜質(zhì)對(duì)無機(jī)晶體形貌的影響
                1.3.2.1.1 有機(jī)添加劑對(duì)無機(jī)晶體的生長(zhǎng)習(xí)性影響
                1.3.2.1.2 表面活性劑對(duì)無機(jī)晶體的沉積形貌影響
            1.3.2.2 添加劑改善無機(jī)晶體的結(jié)塊
        1.3.3 無機(jī)晶體和有機(jī)添加劑的主客體相互作用
        1.3.4 無機(jī)晶體的應(yīng)用
            1.3.4.1 調(diào)控?zé)晒夥肿拥陌l(fā)光性能
            1.3.4.2 促進(jìn)表面活性劑聚集體的生長(zhǎng)
            1.3.4.3 無機(jī)晶體氯化鈉的應(yīng)用
    1.4 本課題的提出
第二章 鋅碳點(diǎn)/無機(jī)晶體納米復(fù)合材料的發(fā)光性能調(diào)控及形貌變化
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 不同晶體含量的乙二胺四乙酸鋅/無機(jī)晶體復(fù)合材料的合成
        2.2.4 不同密度的乙二胺四乙酸鋅/無機(jī)晶體復(fù)合材料的合成
        2.2.5 不同陽離子的乙二胺四乙酸鋅/無機(jī)晶體復(fù)合材料的合成
        2.2.6 鋅碳點(diǎn)/無機(jī)晶體納米復(fù)合材料的合成
        2.2.7 鋅碳點(diǎn)的合成
        2.2.8 無機(jī)晶體材料的水熱合成
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 鋅碳點(diǎn)/無機(jī)晶體納米復(fù)合材料的表征
        2.3.2 主體結(jié)構(gòu)與發(fā)光行為之間的關(guān)系
        2.3.3 調(diào)節(jié)無機(jī)晶體的組成精細(xì)調(diào)節(jié)發(fā)光性能
        2.3.4 主體晶體與客體鋅碳點(diǎn)之間的相互作用
        2.3.5 水熱法對(duì)形貌和發(fā)光的影響
    2.4 結(jié)論
第三章 鋅碳點(diǎn)/氯化鈉納米復(fù)合材料在增強(qiáng)巨噬細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的宿主防御中的應(yīng)用
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 細(xì)胞毒性的檢測(cè)
        3.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        3.2.5 脂多糖濃度的探究
        3.2.6 鋅碳點(diǎn)/氯化鈉樣品促進(jìn)脂多糖誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞中產(chǎn)生一氧化氮
        3.2.7 大腸桿菌的殺菌實(shí)驗(yàn)
        3.2.8 電子順磁共振測(cè)試
        3.2.9 金黃色葡萄球菌的殺菌實(shí)驗(yàn)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 細(xì)胞
            3.3.1.1 細(xì)胞毒性檢測(cè)
            3.3.1.2 脂多糖的適用濃度探索
            3.3.1.3 鋅碳點(diǎn)/氯化鈉對(duì)脂多糖誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生一氧化氮量的影響
        3.3.2 鋅碳點(diǎn)/氯化鈉的抑菌作用探究
            3.3.2.1 大腸桿菌
            3.3.2.2 金黃色葡萄球菌
    3.4 結(jié)論
第四章 結(jié)論
本論文創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果及所獲獎(jiǎng)勵(lì)
作者和導(dǎo)師簡(jiǎn)介
附件



本文編號(hào)：3791070