本文在高精度的X3LYP/6-311++G**水平上,對2,4-二胺-s-三嗪環(huán)分子構(gòu)成的線性氫鍵多聚體體系的協(xié)同作用進(jìn)行了理論研究。計算結(jié)果表明,相比于二聚體,多聚體體系中的氫鍵長度變化非常小,且均為典型的氫鍵作用;氫鍵存在著明顯的方向性。線性多聚體的形成,會影響2,4-二胺-s-三嗪環(huán)分子中胺基N和H原子的電荷分布,從而進(jìn)一步影響氫鍵的強(qiáng)度。在本研究體系中,因形成氫鍵的分子個數(shù)不同,協(xié)同作用表現(xiàn)出不同的效應(yīng),且這種效應(yīng)較小,對晶體的排列和自組裝過程的影響很小。

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【文章目錄】：
1 計算方法
2 結(jié)果與討論
3 結(jié)論



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