非均相催化是催化化學(xué)領(lǐng)域中的一部分,而其中的非均相催化氧化更是占有重要的地位。雖然均相金屬-Salen配合物在反應(yīng)體系中表現(xiàn)出高的催化活性,具有易合成、易修飾、收率高等特點(diǎn),從而被廣泛應(yīng)用于催化氧化反應(yīng)。但同時(shí)具有難以回收再利用、易分解、活性成分易脫落、污染環(huán)境等缺點(diǎn),所以將均相催化劑非均相化就顯得尤為重要。選用無毒無害的基于胺基修飾的殼聚糖與金屬-Salen配合物配位,在一定程度上不僅克服了均相金屬-Salen配合物的缺點(diǎn),也能提高催化效率,降低由于催化劑排放對環(huán)境造成的污染程度,是實(shí)現(xiàn)其應(yīng)用的有效方法。本論文致力于合成兩種不同取代基效應(yīng)的基于胺基修飾殼聚糖的金屬-Salen復(fù)合催化劑,通過不同的探針反應(yīng)和幾組單因素實(shí)驗(yàn)詳細(xì)的考察了兩個(gè)復(fù)合催化劑的催化活性和循環(huán)使用情況。具體內(nèi)容如下:(1)利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)為有機(jī)氨官能化試劑,殼聚糖為載體,在N,N二甲基甲酰胺溶劑中成功制備胺基修飾的殼聚糖(pr-NH₂-CS)。采用鄰苯二胺和水楊醛縮合反應(yīng)生成Salen配體(Schiff base),隨后加入乙酸錳和氯化鋰制備Salen(Mn),最后Sal...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 殼聚糖概述
        1.1.1 殼聚糖的簡介
        1.1.2 殼聚糖的改性
    1.2 金屬-Salen配合物概述
        1.2.1 金屬-Salen配合物及研究進(jìn)展
        1.2.2 金屬-Salen配合物的非均相化
    1.3 催化氧化反應(yīng)研究進(jìn)展概述
        1.3.1 烯烴環(huán)氧化反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.3.2 硫醚氧化反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.3.3 其他類型的氧化
    1.4 選題目的及意義
第2章 Salen(Mn)-pr-NH₂-CS復(fù)合催化劑的制備及苯乙烯催化氧化性能研究
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 藥品及試劑
        2.2.2 儀器
        2.2.3 Salen(Mn)-pr-NH₂-CS的制備
    2.3 Salen(Mn)-pr-NH₂-CS的表征
        2.3.1 紅外光譜分析
        2.3.2 熱失重分析
        2.3.3 紫外可見漫反射光譜分析
        2.3.4 廣角X射線粉末衍射分析
        2.3.5 掃描電子顯微鏡技術(shù)分析
        2.3.6 N₂吸附-脫附測試
    2.4 催化性能研究
        2.4.1 催化劑種類的影響
        2.4.2 催化劑用量的影響
        2.4.3 助催化劑用量的影響
        2.4.4 APS加入量的影響
        2.4.5 反應(yīng)時(shí)間的影響
        2.4.6 催化劑的循環(huán)使用
        2.4.7 催化反應(yīng)機(jī)理
    2.5 小結(jié)
第3章 t-Bu-Salen(Mn)-pr-NH₂-CS復(fù)合催化劑的制備及硫醚催化氧化性能研究
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 藥品及試劑
        3.2.2 儀器
        3.2.3 t-Bu-Salen(Mn)-pr-NH₂-CS制備
    3.3 t-Bu-Salen(Mn)-pr-NH₂-CS的表征
        3.3.1 紅外光譜分析
        3.3.2 熱失重分析
        3.3.3 紫外可見漫反射光譜分析
        3.3.4 廣角X射線粉末衍射分析
        3.3.5 掃描電子顯微鏡技術(shù)分析
        3.3.6 N₂吸附-脫附測試
    3.4 催化性能研究
        3.4.1 催化劑種類的影響
        3.4.2 反應(yīng)時(shí)間的影響
        3.4.3 催化劑用量的影響
        3.4.4 氧化劑用量的影響
        3.4.5 催化劑的循環(huán)使用
        3.4.6 催化反應(yīng)機(jī)理
    3.5 小結(jié)
第4章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
作者簡介
攻讀碩士學(xué)位期間研究成果



本文編號(hào)：3778151