高價(jià)碘試劑因其易獲得、穩(wěn)定、高效、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)而受到人們的廣泛關(guān)注,在有機(jī)合成化學(xué)中得到廣泛應(yīng)用。烯烴的官能團(tuán)化反應(yīng)在有機(jī)合成中非常重要,雙鍵保留的烯烴C(sp²)–H鍵的選擇性官能團(tuán)化反應(yīng)能提供很多重要的官能團(tuán)化烯烴產(chǎn)物。本論文中,利用高價(jià)碘試劑,我們探索了兩類雙鍵保留的烯烴C(sp²)–H鍵的選擇性官能團(tuán)化反應(yīng)即酰胺化和磺酰化反應(yīng)。1.在高價(jià)碘試劑PhI(OCOPh)₂的作用下,以雙苯磺酰亞胺為胺化試劑,完成了對烷氧基苯乙烯的C(sp²)–H鍵酰胺化反應(yīng)。該反應(yīng)由高價(jià)碘試劑介導(dǎo)通過單電子轉(zhuǎn)移去芳構(gòu)化/芳構(gòu)化復(fù)原過程進(jìn)行。在無金屬、溫和及中性條件下進(jìn)行,反應(yīng)具有較高的區(qū)域選擇性,最高以95%的產(chǎn)率得到酰胺化產(chǎn)物(Scheme 1)。2.在高價(jià)碘試劑PhI(OCOPh)₂的作用下,以磺酰氯為磺�；噭�,完成了苯乙烯衍生物的烯烴C(sp²)–H鍵磺酰化反應(yīng)。反應(yīng)在無金屬、溫和及中性的條件下進(jìn)行,無需添加額外的氧化劑或堿性試劑。該反應(yīng)還表現(xiàn)出良好的官能團(tuán)兼容性,...

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 引言
    1.1 高價(jià)碘試劑的簡介
    1.2 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的反應(yīng)
        1.2.1 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的C-C鍵的構(gòu)建反應(yīng)
        1.2.2 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的C-O鍵的構(gòu)建反應(yīng)
        1.2.3 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的C-X鍵的構(gòu)建反應(yīng)
        1.2.4 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的C-N鍵的構(gòu)建反應(yīng)
        1.2.5 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的C-S鍵的構(gòu)建反應(yīng)
    1.3 苯乙烯類化合物官能團(tuán)化反應(yīng)
        1.3.1 C-C鍵的形成
        1.3.2 C-O鍵的形成
        1.3.3 C-N鍵的形成
        1.3.4 C-S鍵的形成
    1.4 本論文的主要研究內(nèi)容
第2章 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的苯乙烯衍生物的酰胺化反應(yīng)
    2.1 前言
    2.2 本課題的提出
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.3.2 反應(yīng)底物的擴(kuò)展
        2.3.3 反應(yīng)機(jī)理探究
        2.3.4 小結(jié)
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
        2.4.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.4.3 實(shí)驗(yàn)的一般步驟
        2.4.4 結(jié)構(gòu)鑒定與表征
第3章 高價(jià)碘試劑介導(dǎo)的苯乙烯衍生物的磺酰化反應(yīng)
    3.1 前言
    3.2 本課題的提出
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.3.2 反應(yīng)底物的擴(kuò)展
        3.3.3 反應(yīng)機(jī)理探究
        3.3.4 小結(jié)
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
        3.4.2 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.4.3 實(shí)驗(yàn)的一般步驟
        3.4.4 結(jié)構(gòu)鑒定與表征
總結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附圖
攻讀碩士期間已發(fā)表論文及申請專利



本文編號：3763835