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基于六硫氰化鎳陰離子團(tuán)的共晶化合物的結(jié)構(gòu)、固態(tài)相變及介電性質(zhì)研究

發(fā)布時間:2023-03-14 19:26
  電極化材料,如介電、壓電、熱釋電和鐵電材料是現(xiàn)代電子器件的重要組件。對分子基電極化材料的研究,不僅可以為電極化材料的開發(fā)應(yīng)用提供新的思路和素材,而且還可能具有制備簡單、比重小等優(yōu)點。類鈣鈦礦配位聚合物的結(jié)構(gòu)通常是作為客體的抗衡陽離子鑲嵌、包合于相匹配的三維籠形框架中。在外部刺激下(如溫度或壓力),它容易發(fā)生結(jié)構(gòu)相變,且其結(jié)構(gòu)具有靈活的可設(shè)計調(diào)控特性,是研究限域空間內(nèi)客體陽離子/分子極化行為及其形成機(jī)制的優(yōu)良候選物。早期我們研究了一些三維類鈣鈦礦配位聚合物籠形框架中極性客體陽離子的取向模式和分子動力學(xué)。由于每個籠形單元是由8個具有八面體配位構(gòu)型的金屬離子B2+通過12個雙端橋連配體X-連接而形成的,籠內(nèi)的限域空間相對而言較小,限制了客體陽離子的旋轉(zhuǎn)運動。到目前為止,以小尺寸的銨陽離子為模板的三維類鈣鈦礦配位聚合物的相關(guān)研究比較多,而如果增大客體陽離子的尺寸就比較難找到與之相匹配的三維籠形框架。在本論文中,我們提出一個構(gòu)筑相對靈活的超分子框架修飾或替換三維配位框架的可行策略,以擴(kuò)大客體陽離子的限域空間,適當(dāng)降低其旋轉(zhuǎn)運動阻力。同時,有望得到與涉及...

【文章頁數(shù)】:50 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 前言
    1.1 類鈣鈦礦配位聚合物概述
    1.2 電極化材料的介電性質(zhì)
    1.3 固態(tài)介電開關(guān)
    1.4 Hirshfeld表面分析法
    1.5 分子動力學(xué)模擬
    1.6 本論文的研究目的
第2章 實驗部分
    2.1 實驗試劑
    2.2 實驗儀器與方法
    2.3 晶體結(jié)構(gòu)的測定
第3章 (Me3NH)4[Ni(NCS)6] (1)的結(jié)構(gòu)、相變、介電性質(zhì)與分子動力學(xué)研究
    3.1 化合物1的合成
    3.2 化合物1的PXRD分析
    3.3 化合物1的TGA與 Cp分析
    3.4 化合物1的晶體結(jié)構(gòu)分析
    3.5 化合物1的Hirshfeld表面分析
    3.6 化合物1的介電性質(zhì)研究
    3.7 化合物1的分子動力學(xué)研究
    3.8 小結(jié)
第4章 (DMEA)4[Ni(NCS)6] (2)的結(jié)構(gòu)、相變與介電性質(zhì)研究
    4.1 化合物2的合成
    4.2 化合物2的PXRD分析
    4.3 化合物2的TGA與 DSC分析
    4.4 化合物2的晶體結(jié)構(gòu)分析
    4.5 化合物2的介電性質(zhì)研究
    4.6 小結(jié)
第5章 (DMIPA)4[Ni(NCS)6] (3)的結(jié)構(gòu)、相變與介電性質(zhì)研究
    5.1 化合物3的合成
    5.2 化合物3的PXRD分析
    5.3 化合物3的TGA與 DSC分析
    5.4 化合物3的晶體結(jié)構(gòu)分析
    5.5 化合物3的介電性質(zhì)研究
    5.6 小結(jié)
第6章 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號:3762604

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