MoS 2 /BiVO 4 復(fù)合光催化劑制備及催化性能研究
發(fā)布時間:2023-03-10 19:37
釩酸鉍作為一種毒性小、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、環(huán)境友好并且對太陽光利用率高的光催化材料日益受到國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。但釩酸鉍自身光生載流子易復(fù)合限制了其應(yīng)用,因此對釩酸鉍基催化劑的改性成為近年來研究的熱點。在釩酸鉍的改性研究中半導(dǎo)體復(fù)合是促進釩酸鉍電荷有效分離、提高光催化性能的有效方法之一。本文采用溶劑熱法,以五水硝酸鉍為鉍源,偏釩酸銨為釩源,硝酸和氨水為溶劑,制備了純相單斜相釩酸鉍光催化劑;采用傳統(tǒng)溶劑熱法制備了四方相—單斜相混合的釩酸鉍;采用水熱法,以七水鉬酸銨為銨源,硫代乙酰胺為硫源制備了二硫化鉬單體,并采用原位合成的方式與單斜相釩酸鉍成功復(fù)合。利用XRD,SEM,PL,BET對所制備的各種催化劑進行了表征;利用UV-Vis和光催化實驗對催化劑的催化性能進行了研究,確定了二硫化鉬的最佳摻雜量,并對光催化反應(yīng)機理進行了探討;最后以羅丹明B為目標(biāo)處理物,進行了光催化實驗,探究了最佳處理條件和催化劑的回收利用效果。(1)探討了溶劑熱法制備單斜相釩酸鉍的最佳條件,制備的單斜相釩酸鉍為微米級微球(花球)狀釩酸鉍。在最優(yōu)條件下制備的單斜相釩酸鉍和傳統(tǒng)溶劑法制備的釩酸鉍進的晶型差別較大,單斜相釩酸鉍較多相釩...
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
1.緒論
1.1 染料廢水現(xiàn)狀
1.1.1 染料廢水的來源
1.1.2 染料廢水的特點與危害
1.1.3 染料廢水的處理方法
1.2 光催化氧化概述
1.2.1 光催化研究背景
1.2.2 半導(dǎo)體光催化機理
1.2.3 影響半導(dǎo)體光催化的因素
1.2.4 半導(dǎo)體光催化技術(shù)的應(yīng)用
1.2.5 光催化技術(shù)存在的問題
1.3 釩酸鉍概述
1.3.1 釩酸鉍的性質(zhì)
1.3.2 釩酸鉍的光催化機理
1.3.3 釩酸鉍的制備方法
1.3.4 釩酸鉍的改性研究
1.4 釩酸鉍基半導(dǎo)體復(fù)合光催化劑的研究進展
1.4.1 釩酸鉍基傳統(tǒng)型半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)光催化劑
1.4.2 釩酸鉍基p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑
1.4.3 釩酸鉍基Z型異質(zhì)結(jié)光催化劑
1.5 二硫化鉬光催化概述
1.6 本文研究內(nèi)容及意義
1.6.1 本課題的研究方法和內(nèi)容
1.6.2 實驗研究的創(chuàng)新性
2.實驗方法及表征方法
2.1 實驗儀器與藥品
2.1.1 實驗儀器
2.1.2 實驗藥品
2.2 羅丹明B溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.2.1 羅丹明B儲備液的配制
2.2.2 羅丹明B標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制
2.3 可見光光催化實驗
2.3.1 光催化實驗步驟
2.3.2 色度去除率
2.3.3 化學(xué)需氧量測定方法
2.3.4 自由基捕獲實驗
2.4 表征方法
2.4.1 X射線衍射儀(XRD)
2.4.2 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.4.3 紫外可見漫反射儀(UV-Vis)
2.4.4 比表面積與孔徑分析儀(BET)
2.4.5 光致發(fā)光光譜儀(PL)
3.BiVO4的制備及光催化性能研究
3.1新型溶劑熱法制備BiVO4
3.2傳統(tǒng)溶劑熱法制備BiVO4
3.3 檸檬酸添加量對BiVO4催化劑結(jié)構(gòu)的影響
3.3.1 XRD分析
3.3.2 光催化效果分析
3.4 前驅(qū)液pH值對BiVO4催化劑結(jié)構(gòu)的影響
3.4.1 XRD分析
3.4.2 光催化效果分析
3.5 新型溶劑熱法制備的BiVO4催化劑與傳統(tǒng)溶劑法制備的BiVO4催化劑光催化效果分析
3.5.1 XRD分析
3.5.2 SEM分析
3.5.3 BET分析
3.5.4 PL分析
3.5.5 光催化效果實驗
3.6 本章小結(jié)
4.MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑的制備及光催化性能研究
4.1 MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑的制備
4.1.1 BiVO4的制備
4.1.2 MoS2光催化劑的制備
4.1.3 MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑的制備
4.2 XRD分析
4.3 SEM分析
4.4 BET分析
4.5 UV-VIS分析
4.6 PL分析
4.7 光催化效果實驗
4.8 復(fù)合光催化劑的作用機理探究
4.9 本章小結(jié)
5.MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑處理羅丹明B研究
5.1 反應(yīng)時間對光催化性能的影響
5.2 溶液初始pH值對光催化性能的影響
5.3 催化劑投加量對光催化性能的影響
5.4 溶液初始濃度對光催化性能的影響
5.5 光催化劑回收利用實驗
5.6 本章小結(jié)
6.結(jié)論與展望
結(jié)論
展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝
作者簡介
本文編號:3758438
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
1.緒論
1.1 染料廢水現(xiàn)狀
1.1.1 染料廢水的來源
1.1.2 染料廢水的特點與危害
1.1.3 染料廢水的處理方法
1.2 光催化氧化概述
1.2.1 光催化研究背景
1.2.2 半導(dǎo)體光催化機理
1.2.3 影響半導(dǎo)體光催化的因素
1.2.4 半導(dǎo)體光催化技術(shù)的應(yīng)用
1.2.5 光催化技術(shù)存在的問題
1.3 釩酸鉍概述
1.3.1 釩酸鉍的性質(zhì)
1.3.2 釩酸鉍的光催化機理
1.3.3 釩酸鉍的制備方法
1.3.4 釩酸鉍的改性研究
1.4 釩酸鉍基半導(dǎo)體復(fù)合光催化劑的研究進展
1.4.1 釩酸鉍基傳統(tǒng)型半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)光催化劑
1.4.2 釩酸鉍基p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑
1.4.3 釩酸鉍基Z型異質(zhì)結(jié)光催化劑
1.5 二硫化鉬光催化概述
1.6 本文研究內(nèi)容及意義
1.6.1 本課題的研究方法和內(nèi)容
1.6.2 實驗研究的創(chuàng)新性
2.實驗方法及表征方法
2.1 實驗儀器與藥品
2.1.1 實驗儀器
2.1.2 實驗藥品
2.2 羅丹明B溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.2.1 羅丹明B儲備液的配制
2.2.2 羅丹明B標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制
2.3 可見光光催化實驗
2.3.1 光催化實驗步驟
2.3.2 色度去除率
2.3.3 化學(xué)需氧量測定方法
2.3.4 自由基捕獲實驗
2.4 表征方法
2.4.1 X射線衍射儀(XRD)
2.4.2 掃描電子顯微鏡(SEM)
2.4.3 紫外可見漫反射儀(UV-Vis)
2.4.4 比表面積與孔徑分析儀(BET)
2.4.5 光致發(fā)光光譜儀(PL)
3.BiVO4的制備及光催化性能研究
3.1新型溶劑熱法制備BiVO4
3.3.1 XRD分析
3.3.2 光催化效果分析
3.4 前驅(qū)液pH值對BiVO4催化劑結(jié)構(gòu)的影響
3.4.1 XRD分析
3.4.2 光催化效果分析
3.5 新型溶劑熱法制備的BiVO4催化劑與傳統(tǒng)溶劑法制備的BiVO4催化劑光催化效果分析
3.5.1 XRD分析
3.5.2 SEM分析
3.5.3 BET分析
3.5.4 PL分析
3.5.5 光催化效果實驗
3.6 本章小結(jié)
4.MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑的制備及光催化性能研究
4.1 MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑的制備
4.1.1 BiVO4的制備
4.1.2 MoS2光催化劑的制備
4.1.3 MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑的制備
4.2 XRD分析
4.3 SEM分析
4.4 BET分析
4.5 UV-VIS分析
4.6 PL分析
4.7 光催化效果實驗
4.8 復(fù)合光催化劑的作用機理探究
4.9 本章小結(jié)
5.MoS2/BiVO4復(fù)合光催化劑處理羅丹明B研究
5.1 反應(yīng)時間對光催化性能的影響
5.2 溶液初始pH值對光催化性能的影響
5.3 催化劑投加量對光催化性能的影響
5.4 溶液初始濃度對光催化性能的影響
5.5 光催化劑回收利用實驗
5.6 本章小結(jié)
6.結(jié)論與展望
結(jié)論
展望
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝
作者簡介
本文編號:3758438
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