近年來,隨著金屬有機框架(MOFs)材料的迅速發(fā)展,MOFs已經(jīng)逐漸成為科學(xué)研究領(lǐng)域的熱點。金屬有機框架具有大的比表面積、高的孔隙率、可調(diào)控的尺寸、一定的柔性以及豐富的結(jié)構(gòu),使其在多個催化領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。本文設(shè)計合成了兩例基于碘化亞銅[Cu_xI_y]簇的MOFs,并且分別探究了這兩例MOFs在炔烴的硼氫化反應(yīng)和CO₂催化轉(zhuǎn)化上的應(yīng)用。論文的主要內(nèi)容如下:(1)以配體嘧啶-5-羧酸(HPMCA)、異煙酸(HIN)、Cu(NO₃)₂和CuI為原料通過溶劑熱法合成了一例含有混合價態(tài)Cu(I)和Cu(II)的新型多孔銅-有機骨架材料{[Cu^IICu₄^II₄(PMCA)₂(Py)]·NH(CH₃)₂·3DMF}(1)。并且通過單晶衍射、XRD、XPS、TG、SEM、TEM等測試方法對配合物1進行了測試表征。結(jié)構(gòu)測試表明配合物1是基于雙...

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 金屬有機骨架材料—MOFs的綜述
        1.1.1 MOFs的簡介
        1.1.2 金屬有機骨架材料—MOFs的制備方法
        1.1.3 金屬有機框架—MOFs的研究進展
        1.1.4 金屬有機框架—MOFs的應(yīng)用
    1.2 炔烴的硼氫化反應(yīng)
        1.2.1 炔烴的硼氫化反應(yīng)的簡介
        1.2.2 炔烴的硼氫化反應(yīng)的研究進展
    1.3 CO2 環(huán)加成反應(yīng)
        1.3.1 CO₂ 環(huán)加成反應(yīng)的簡介
        1.3.2 CO₂ 環(huán)加成反應(yīng)的研究進展
    1.4 本文的選題依據(jù)
第二章 [Cu₄I₄]簇基MOF的合成及其在炔烴硼氫化反應(yīng)中的研究
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗試劑
        2.2.2 實驗儀器
        2.2.3 配合物1 的制備
        2.2.4 炔烴的硼氫化反應(yīng)
        2.2.5催化劑循環(huán)實驗
        2.2.6 表征手段
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 配體HPMCA的核磁表征
        2.3.2 配合物1 的晶體結(jié)構(gòu)測定
        2.3.3 配合物1 的晶體結(jié)構(gòu)描述
        2.3.4 XPS測試
        2.3.5 N2 吸附-解吸等溫線
        2.3.6 掃描電子顯微鏡測試(SEM)
        2.3.7 熱穩(wěn)定性測試
        2.3.8 溶劑穩(wěn)定性測試
        2.3.9 配合物1 在硼氫化反應(yīng)中的催化性能探究
        2.3.10 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.3.11 催化循環(huán)性能的研究
        2.3.12 催化劑催化效率的研究
        2.3.13 催化底物的拓展
        2.3.14 催化機理探究
        2.3.15 催化機理
    2.4 本章小結(jié)
第三章 [Cu₄I₃]簇基MOF的合成及其對CO₂催化轉(zhuǎn)換的應(yīng)用
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑
        3.2.2 實驗儀器
        3.2.3 配合物2 的制備
        3.2.4 CO₂ 的環(huán)加成反應(yīng)
        3.2.5 表征方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 配合物2 的晶體結(jié)構(gòu)測定
        3.3.2 配合物2 的晶體結(jié)構(gòu)分析及描述
        3.3.3 溶劑穩(wěn)定性測試
        3.3.4 配合物2的TG測試
        3.3.5 配合物2在CO₂環(huán)加成反應(yīng)中的催化性能研究
        3.3.6 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.3.7 催化底物的研究
    3.4 本章小結(jié)
第四章 總結(jié)與展望
    4.1 總結(jié)
    4.2 展望
參考文獻
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間取得的科研成果



本文編號：3756605