無(wú)溶劑條件下,2-氨基吡啶、芳香醛和異氰基乙酸乙酯發(fā)生Groebke-Blackburn-Bienaymé三組分反應(yīng),高效合成了6個(gè)咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,產(chǎn)率89%～97%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI)確證。并通過(guò)抑制HO·和還原型谷胱甘肽自由基(GS·)引發(fā)的DNA氧化反應(yīng)體系,對(duì)化合物的抗氧化活性進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果表明:在抑制HO·引發(fā)的DNA氧化反應(yīng)體系中,6個(gè)化合物相對(duì)空白硫代巴比妥酸活性物質(zhì)吸光度百分?jǐn)?shù)(TBARS百分?jǐn)?shù))可達(dá)32.2%～72.1%;在抑制GS·引發(fā)的DNA氧化反應(yīng)體系中,6個(gè)化合物的TBARS百分?jǐn)?shù)可達(dá)34.8%～81.3%。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 1a～1f的合成通法
    1.3 抗氧化性能測(cè)試
    1.4 捕獲自由基性能測(cè)試
    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 合成
    2.2 抑制自由基引發(fā)的DNA氧化反應(yīng)性能
        (1) 抑制HO·引發(fā)的DNA氧化反應(yīng)體系
        (2) 抑制GS·引發(fā)的DNA氧化反應(yīng)體系
    2.3 捕獲自由基性能分析
        (1) 捕獲ABTS+·結(jié)果分析[32]
    (2) 捕獲DPPH·結(jié)果分析
    (3) 捕獲galvinoxyl結(jié)果分析
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3748371