目的建立HPLC-ESI-MS/MS法同時(shí)測(cè)定連翹心中連翹酯苷A、連翹苷、連翹脂素、蘆丁、槲皮素、異槲皮苷、阿魏酸和橙皮苷的量。方法色譜柱為Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸水,梯度洗脫,體積流量800μL/min,進(jìn)樣量10μL;質(zhì)譜采用電噴霧離子源（ESI源）,負(fù)離子模式監(jiān)測(cè),源噴射電壓-4 500 V,離子源溫度650℃,定量分析采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。結(jié)果連翹心中8種成分在線性范圍內(nèi)峰面積與質(zhì)量濃度均呈良好的線性關(guān)系,加樣回收率為98.1%~101.8%,精密度RSD值小于0.84%。連翹酯苷A、連翹苷、連翹脂素和蘆丁的量較高,平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1 609.78、80.08、86.64和373.86μg/g,槲皮素、異槲皮苷、阿魏酸和橙皮苷的量較低。結(jié)論該法靈敏度高、專屬性好、結(jié)果可靠,適用于連翹心中多組分的測(cè)定。 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HPLC-MS/MS法測(cè)定不同采收期連翹葉中9種成分[J]. 支旭然,苑霖,生寧,張志勇,張曉旭,賈佩佩,張?zhí)m桐.  中草藥. 2013(22)
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碩士論文
[1]連翹籽化學(xué)成分的研究[D]. 馮雪.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3732776