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胰島素/殼聚糖微球的制備及研究

發(fā)布時(shí)間:2022-12-06 06:02
  殼聚糖作為天然高分子材料安全無(wú)毒、并且具有良好的生物相容性、生物吸附性、生物降解性、成膜性、親水性及良好的可修飾性。京尼平是一種優(yōu)良的天然生物交聯(lián)劑,能夠溶于水中,可與殼聚糖中的氨基發(fā)生反應(yīng)。胰島素是一種蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物,具有一定的生物活性,目前為止是治療Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病最有效的藥物之一。胰島素新的給藥形式成了研究熱點(diǎn)?诜o藥的藥物吸收面積大,藥物的吸收過(guò)程更加接近人體的正常生理循環(huán),不會(huì)出現(xiàn)感染及皮下脂肪的萎縮等副作用,是患者最容易接受的,但直接口服胰島素會(huì)被胃腸中的胃蛋白酶、胰蛋白酶等降解從而降低藥物的生物利用度。本文通過(guò)乳化-化學(xué)交聯(lián)法,以殼聚糖為載體、京尼平為交聯(lián)劑制備載有胰島素的殼聚糖緩釋微球。確定了制備該緩釋體系的最佳工藝條件。先將1 g的殼聚糖溶解到100 mL濃度為2%冰乙酸溶液中。然后將殼聚糖溶液、30 mg胰島素和2 m L的Span-80加入到100 m L的液體石蠟中。乳化一小時(shí)后加入0.02 g的京尼平。在40℃和攪拌速度為800 r/min的條件下交聯(lián)反應(yīng)3 h。通過(guò)紅外光譜(IR)、掃描電鏡(SEM)、紫外分光光度計(jì)(UV/vis)等測(cè)試方法,探討... 

【文章頁(yè)數(shù)】:47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 殼聚糖簡(jiǎn)介
        1.1.1 殼聚糖的生物相容性
        1.1.2 殼聚糖的生物降解性
        1.1.3 殼聚糖的生物黏附性
    1.2 殼聚糖緩釋微球的制備方法
        1.2.1 乳化-交聯(lián)法
        1.2.2 噴霧干燥法
        1.2.3 凝聚法
        1.2.4 乳液-溶劑蒸發(fā)法
    1.3 殼聚糖緩釋微球的研究進(jìn)展
    1.4 京尼平簡(jiǎn)介
    1.5 胰島素簡(jiǎn)介
    1.6 口服胰島素國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展
    1.7 研究的目的及意義
    1.8 課題主要研究?jī)?nèi)容
第2章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)方法的選擇
    2.2 交聯(lián)劑的選擇
    2.3 主要原料及儀器設(shè)備
    2.4 殼聚糖微球的制備
    2.5 胰島素/殼聚糖緩釋微球的制備
    2.6 測(cè)試與表征
        2.6.1 紅外光譜(IR)測(cè)試
        2.6.2 掃描電鏡(SEM)測(cè)試
        2.6.3 交聯(lián)度的測(cè)定
        2.6.4 胰島素/殼聚糖微球的載藥量測(cè)試
        2.6.5 胰島素的釋放速率測(cè)試
    2.7 本章小結(jié)
第3章 結(jié)果與討論
    3.1 紅外光譜(IR)分析
    3.2 交聯(lián)度的測(cè)定分析
    3.3 胰島素/殼聚糖微球的載藥量分析
    3.4 掃描電鏡(SEM)分析
        3.4.1 冰乙酸濃度對(duì)微球形貌的影響
        3.4.2 殼聚糖用量對(duì)微球形貌的影響
        3.4.3 京尼平用量對(duì)微球形貌的影響
        3.4.4 交聯(lián)溫度對(duì)微球形貌的影響
        3.4.5 交聯(lián)時(shí)間對(duì)微球形貌的影響
        3.4.6 攪拌速度對(duì)微球形貌的影響
        3.4.7 乳化劑用量對(duì)微球形貌的影響
        3.4.8 乳化時(shí)間對(duì)微球形貌的影響
    3.5 胰島素/殼聚糖微球的緩釋研究
        3.5.1 交聯(lián)劑用量對(duì)胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
        3.5.2 交聯(lián)時(shí)間對(duì)胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
        3.5.3 攪拌速度對(duì)胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
        3.5.4 乳化劑用量對(duì)胰島素/殼聚糖微球的緩釋速率的影響
    3.6 最佳制備條件的確定
    3.7 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[5]雙氯芬酸鈉殼聚糖-海藻酸鈉微球的制備和性質(zhì)[J]. 郎軼詠,王強(qiáng).  解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào). 2014(01)
[6]京尼平交聯(lián)殼聚糖微球的制備及理化性質(zhì)[J]. 熊華,胡振瀛,王素芳,彭海龍.  南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(工科版). 2013(04)
[7]海藻酸鈉-殼聚糖固定化胃蛋白酶的研究[J]. 李曉靜,侯俊財(cái),江連洲,朱秀清,韓宗元,吳瑤,張佳秀,高夢(mèng)妮,韓巍巍,曹秋閣,耿浩.  食品工業(yè)科技. 2014(01)
[8]載胰島素殼聚糖-果膠微球的制備及性能研究[J]. 宋燕,王開(kāi)裕,溫少紅,羅芮,李琳琳,符少蓮,李沙.  中南藥學(xué). 2013(06)
[9]人同種異體骨載異煙肼-殼聚糖緩釋微球的制備和體內(nèi)外釋藥特性[J]. 張宏其,高琪樂(lè),郭虎兵,李勁松,郭超峰,魯世金,黃術(shù).  中國(guó)組織工程研究. 2012(03)
[10]口服胰島素制劑研發(fā)進(jìn)展[J]. 李娟,趙維綱.  中國(guó)新藥雜志. 2011(21)

碩士論文
[1]尿素—?dú)ぞ厶俏⑶蚓忈尣牧系闹苽渑c表征[D]. 趙蕊.哈爾濱理工大學(xué) 2012



本文編號(hào):3711211

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