綠色合成具有經(jīng)濟(jì)性、環(huán)境友好和高效性等特點(diǎn),是目前研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。α,β-不飽和羰基化合物是一類重要的有機(jī)合成前體,其中aza-Michael（氮雜-邁克爾）和Michael（邁克爾）加成反應(yīng)分別是構(gòu)建C-N鍵和C-C鍵的經(jīng)典有機(jī)合成方法,但傳統(tǒng)方法的苛刻條件難以滿足目前綠色化學(xué)的要求,亟待發(fā)展新的綠色合成方法,高效地構(gòu)建目標(biāo)化合物,從而減小對(duì)環(huán)境的污染。本研究基于綠色合成,發(fā)展了催化的α,β-不飽和羰基化合物分別與苯并咪唑類雜環(huán)水相aza-Michael加成反應(yīng)以及與芳香b-二酮的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng),從而高效合成新型苯并咪唑衍生物和1,5-二羰基酯類化合物。苯并咪唑類結(jié)構(gòu)單元作為一類重要的含氮雜環(huán),廣泛應(yīng)用于藥物、超分子和有機(jī)功能材料中。發(fā)展一類簡(jiǎn)單綠色的并能直接用于構(gòu)建苯并咪唑類化合物的合成方法顯示出巨大的開發(fā)價(jià)值和寬廣應(yīng)用前景。其中通過氮雜-邁克爾加成反應(yīng)來構(gòu)建該骨架是非常有效的方法之一。然而,作為苯環(huán)和咪唑環(huán)稠合的1H-苯并咪唑類化合物作為N-親核試劑與脂肪族和芳香族胺相比其親核性較弱,比較難與邁克爾受... 

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
符號(hào)說明
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)研究
        1.2.1 脂肪胺與α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)
        1.2.2 含氮芳香雜環(huán)與α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)
        1.2.3 含氮芳香雜環(huán)的aza-Michael加成反應(yīng)在綠色合成法中的應(yīng)用
    1.3 Michael加成在串聯(lián)反應(yīng)中的研究應(yīng)用
        1.3.1 有機(jī)分子催化的串聯(lián)反應(yīng)
        1.3.2 堿催化的串聯(lián)反應(yīng)
        1.3.3 綠色合成法中的串聯(lián)反應(yīng)
    1.4 本章小結(jié)
    1.5 論文選題思想
第2章 催化的水相aza-Michael addition反應(yīng)綠色合成苯并咪唑衍生物及其抗微生物活性研究
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 底物的拓展
        2.2.3 活性測(cè)試
    2.3 本章小結(jié)
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 儀器與試劑
        2.4.2 實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)構(gòu)表征
        2.4.3 化合物3體外抗微生物活性研究
第3章 催化的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng)一鍋法合成 1,5-二羰基酯
    3.1 無機(jī)堿催化的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng)一鍋法合成 1,5-二羰基酯
        3.1.1 引言
        3.1.2 結(jié)果與討論
        3.1.3 小結(jié)
    3.2 NEt_3、NaCl協(xié)同作用的 1,3-二酮和丙烯酸酯的加成/逆克萊森縮合串聯(lián)反應(yīng)合成 1,5-二羰基酯
        3.2.1 引言
        3.2.2 結(jié)果與討論
        3.2.3 小結(jié)
    3.3 本章小結(jié)
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.4.1 儀器與試劑
        3.4.2 實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)構(gòu)表征
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
發(fā)表文章


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Cp2ZrCl2-catalyzed synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles under microwave conditions[J]. Qi Sun,Cheng-Jun Wang,Shan-Shan Gong,Yong-Jian Ai,Hong-Bin Sun.  Chinese Chemical Letters. 2015(03)



本文編號(hào)：3704823