α,β-不飽和羰基化合物aza-Michael addition反應(yīng)和Michael/retro-Claisen con
發(fā)布時間:2022-11-09 20:15
綠色合成具有經(jīng)濟性、環(huán)境友好和高效性等特點,是目前研究的熱點領(lǐng)域。α,β-不飽和羰基化合物是一類重要的有機合成前體,其中aza-Michael(氮雜-邁克爾)和Michael(邁克爾)加成反應(yīng)分別是構(gòu)建C-N鍵和C-C鍵的經(jīng)典有機合成方法,但傳統(tǒng)方法的苛刻條件難以滿足目前綠色化學(xué)的要求,亟待發(fā)展新的綠色合成方法,高效地構(gòu)建目標化合物,從而減小對環(huán)境的污染。本研究基于綠色合成,發(fā)展了催化的α,β-不飽和羰基化合物分別與苯并咪唑類雜環(huán)水相aza-Michael加成反應(yīng)以及與芳香b-二酮的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng),從而高效合成新型苯并咪唑衍生物和1,5-二羰基酯類化合物。苯并咪唑類結(jié)構(gòu)單元作為一類重要的含氮雜環(huán),廣泛應(yīng)用于藥物、超分子和有機功能材料中。發(fā)展一類簡單綠色的并能直接用于構(gòu)建苯并咪唑類化合物的合成方法顯示出巨大的開發(fā)價值和寬廣應(yīng)用前景。其中通過氮雜-邁克爾加成反應(yīng)來構(gòu)建該骨架是非常有效的方法之一。然而,作為苯環(huán)和咪唑環(huán)稠合的1H-苯并咪唑類化合物作為N-親核試劑與脂肪族和芳香族胺相比其親核性較弱,比較難與邁克爾受...
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
符號說明
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)研究
1.2.1 脂肪胺與α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)
1.2.2 含氮芳香雜環(huán)與α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)
1.2.3 含氮芳香雜環(huán)的aza-Michael加成反應(yīng)在綠色合成法中的應(yīng)用
1.3 Michael加成在串聯(lián)反應(yīng)中的研究應(yīng)用
1.3.1 有機分子催化的串聯(lián)反應(yīng)
1.3.2 堿催化的串聯(lián)反應(yīng)
1.3.3 綠色合成法中的串聯(lián)反應(yīng)
1.4 本章小結(jié)
1.5 論文選題思想
第2章 催化的水相aza-Michael addition反應(yīng)綠色合成苯并咪唑衍生物及其抗微生物活性研究
2.1 引言
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
2.2.2 底物的拓展
2.2.3 活性測試
2.3 本章小結(jié)
2.4 實驗部分
2.4.1 儀器與試劑
2.4.2 實驗過程和結(jié)構(gòu)表征
2.4.3 化合物3體外抗微生物活性研究
第3章 催化的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng)一鍋法合成 1,5-二羰基酯
3.1 無機堿催化的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng)一鍋法合成 1,5-二羰基酯
3.1.1 引言
3.1.2 結(jié)果與討論
3.1.3 小結(jié)
3.2 NEt_3、NaCl協(xié)同作用的 1,3-二酮和丙烯酸酯的加成/逆克萊森縮合串聯(lián)反應(yīng)合成 1,5-二羰基酯
3.2.1 引言
3.2.2 結(jié)果與討論
3.2.3 小結(jié)
3.3 本章小結(jié)
3.4 實驗部分
3.4.1 儀器與試劑
3.4.2 實驗過程和結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
致謝
作者簡介
發(fā)表文章
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Cp2ZrCl2-catalyzed synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles under microwave conditions[J]. Qi Sun,Cheng-Jun Wang,Shan-Shan Gong,Yong-Jian Ai,Hong-Bin Sun. Chinese Chemical Letters. 2015(03)
本文編號:3704823
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
符號說明
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)研究
1.2.1 脂肪胺與α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)
1.2.2 含氮芳香雜環(huán)與α,β-不飽和羰基化合物的aza-Michael加成反應(yīng)
1.2.3 含氮芳香雜環(huán)的aza-Michael加成反應(yīng)在綠色合成法中的應(yīng)用
1.3 Michael加成在串聯(lián)反應(yīng)中的研究應(yīng)用
1.3.1 有機分子催化的串聯(lián)反應(yīng)
1.3.2 堿催化的串聯(lián)反應(yīng)
1.3.3 綠色合成法中的串聯(lián)反應(yīng)
1.4 本章小結(jié)
1.5 論文選題思想
第2章 催化的水相aza-Michael addition反應(yīng)綠色合成苯并咪唑衍生物及其抗微生物活性研究
2.1 引言
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
2.2.2 底物的拓展
2.2.3 活性測試
2.3 本章小結(jié)
2.4 實驗部分
2.4.1 儀器與試劑
2.4.2 實驗過程和結(jié)構(gòu)表征
2.4.3 化合物3體外抗微生物活性研究
第3章 催化的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng)一鍋法合成 1,5-二羰基酯
3.1 無機堿催化的Michael addition/retro-Claisen condensation串聯(lián)反應(yīng)一鍋法合成 1,5-二羰基酯
3.1.1 引言
3.1.2 結(jié)果與討論
3.1.3 小結(jié)
3.2 NEt_3、NaCl協(xié)同作用的 1,3-二酮和丙烯酸酯的加成/逆克萊森縮合串聯(lián)反應(yīng)合成 1,5-二羰基酯
3.2.1 引言
3.2.2 結(jié)果與討論
3.2.3 小結(jié)
3.3 本章小結(jié)
3.4 實驗部分
3.4.1 儀器與試劑
3.4.2 實驗過程和結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
致謝
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期刊論文
[1]Cp2ZrCl2-catalyzed synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles under microwave conditions[J]. Qi Sun,Cheng-Jun Wang,Shan-Shan Gong,Yong-Jian Ai,Hong-Bin Sun. Chinese Chemical Letters. 2015(03)
本文編號:3704823
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