發(fā)布時間：2017-05-16 09:26

  本文關(guān)鍵詞：含多巴胺共聚物的合成及組裝行為，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：隨著時代對新材料的需求，作為軟物質(zhì)之一的高分子備受關(guān)注，利用高分子對材料進(jìn)行表面修飾是改善材料表面性能、拓寬材料應(yīng)用的重要手段。已經(jīng)報道的幾種用于材料表面化學(xué)修飾的物質(zhì)，如硫醇類、硅烷類以及膦酸酯類，都存在著一定的局限性。近些年來，兒茶酚類對各種固體材料的表面修飾成為了研究熱點，這主要受海洋貽貝類分泌的粘附蛋白能夠很好地粘附在潮濕基底表面的現(xiàn)象而啟發(fā)。然而，由于鄰苯二酚官能團的酚羥基極易氧化，所以很難合成預(yù)先設(shè)計好的化學(xué)成分中包含兒茶酚單體的共聚物。本文采用了兩種方法克服了這一現(xiàn)象。 本文首次利用室溫單電子轉(zhuǎn)移-可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合方法成功合成了多巴胺丙烯酰胺(DMA)與甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的共聚物，然后利用該共聚物的粘附性與無機納米粒子按照預(yù)先設(shè)計好的比例通過仿生自組裝形成可調(diào)控的多孔性聚集體，而且，通過選擇性刻蝕其中的無機粒子得到多孔性有機粒子。 為了利用含兒茶酚的溫敏性高分子來制備圖案化表面，我們利用傳統(tǒng)自由基聚合得到了含有多巴胺丙烯酰胺(DMA)與N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAM)的共聚物，對其性質(zhì)研究發(fā)現(xiàn)，，由于苯二酚官能團易氧化且不穩(wěn)定的原因使得該共聚物極易形成球，阻礙了這一目的的實現(xiàn)。為了克服這一現(xiàn)象，本文采用三乙基硅烷對兒茶酚的前體丁香酚進(jìn)行保護后與N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAM)共聚，對共聚物脫保護便得到了既具有粘附性又具有溫敏性的高分子。利用該共聚物的粘附性成功的制備了具有溫度響應(yīng)性的硅片表面，接著，應(yīng)用微接觸印刷技術(shù)，成功的制備了含兒茶酚的溫敏性共聚物的圖案化表面。
【關(guān)鍵詞】：聚合物多巴胺 自組裝 溫敏性高分子
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：O631.3
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-10
• 第一章 前言10-33
• 1.1 軟物質(zhì)10-11
• 1.2 響應(yīng)性高分子11-17
• 1.2.1 響應(yīng)性高分子的簡介11-12
• 1.2.2 響應(yīng)性高分子表面12-14
• 1.2.3 響應(yīng)性高分子圖案化表面14-17
• 1.3 兒茶酚及其衍生物17-31
• 1.3.1 多巴胺的簡介17-20
• 1.3.2 多巴胺的自聚及在材料表面的組裝機理20-24
• 1.3.3 兒茶酚其衍生物的應(yīng)用24-31
• 1.4 本文的選題和切入點31-33
• 第二章 實驗部分33-43
• 2.1 原料和試劑33-34
• 2.2 含多巴胺的共聚物的合成及表征34-41
• 2.2.1 多巴胺甲基丙烯酰胺(DMA)的合成34-37
• 2.2.2 含多巴胺的響應(yīng)性高分子的合成及表征37-41
• 2.3 微接觸印刷軟膜板 PDMS 的制備41
• 2.4 分析測試儀器41-43
• 第三章 含多巴胺的共聚物與無機材料的組裝行為43-53
• 3.1 引言43-44
• 3.2 結(jié)果與討論44-52
• 3.2.1 無機材料的形貌表征44-46
• 3.2.2 含多巴胺的共聚與無機材料的仿生組裝46-52
• 3.3 小結(jié)52-53
• 第四章 含多巴胺的溫敏性聚合物的性質(zhì)53-57
• 4.1 引言53
• 4.2 含多巴胺的溫敏性聚合物的性質(zhì)研究53-56
• 4.3 小結(jié)56-57
• 第五章 含兒茶酚的溫敏性聚合物及圖案化表面的制備57-68
• 5.1 引言57-58
• 5.2 含兒茶酚的溫敏性聚合物的合成及表征58-63
• 5.2.1 甲硅烷基丁香酚的制備58-59
• 5.2.2 含甲硅烷基丁香酚共聚物的制備59-60
• 5.2.3 含甲硅烷基丁香酚共聚物的去保護過程60-62
• 5.2.4 共聚物的溫敏性測試62-63
• 5.3 含兒茶酚的溫敏性高分子圖案化表面的制備63-66
• 5.3.1 含兒茶酚的溫敏性高分子的粘附性63-65
• 5.3.2 含兒茶酚的溫敏性高分子圖案化表面的制備65-66
• 5.4 總結(jié)66-68
• 第六章 全文總結(jié)68-70
• 6.1 結(jié)論68
• 6.2 創(chuàng)新點68-69
• 6.3 不足與展望69-70
• 參考文獻(xiàn)70-83
• 攻讀碩士學(xué)位期間公開發(fā)表的論文及科研成果83-84
• 致謝84-86

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本文編號：370482