血液中的蛋白質(zhì)和代謝物是最為重要的生物標(biāo)記物,并已被廣泛用于當(dāng)前的臨床診斷中。近年來(lái),隨著生物質(zhì)譜技術(shù)的飛躍式發(fā)展,基于生物質(zhì)譜技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)分析技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于生物標(biāo)志物的大規(guī)模發(fā)現(xiàn)和分析中。由于蛋白質(zhì)和代謝物物化性質(zhì)的差異,上述兩種組學(xué)分析一般要采用截然不同的樣品前處理步驟、分離系統(tǒng)和質(zhì)譜檢測(cè)方法。因此,針對(duì)大量臨床樣品的組學(xué)分析往往具有通量低和分析誤差難以精確控制的問(wèn)題�；谏鲜鱿拗�,目前的臨床組學(xué)往往基于單一組學(xué)結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)和疾病表型分析,容易造成結(jié)論單一、有失準(zhǔn)確的問(wèn)題。結(jié)合多種大數(shù)據(jù)類(lèi)型的多組學(xué)分析是近年來(lái)一種新興的分析策略,該策略有助于更深層次和全面地揭示潛在的生物學(xué)關(guān)系,但也對(duì)相關(guān)樣品前處理和組學(xué)分析技術(shù)提出了更高的要求。在本研究中,我們?cè)O(shè)計(jì)了一種集成化且操作簡(jiǎn)便的樣品前處理技術(shù),稱(chēng)為Multi-omic-SISPROT。該技術(shù)一站式地處理干燥血漿并同時(shí)進(jìn)行代謝組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)分析。通過(guò)結(jié)合指尖采血,該方法可以簡(jiǎn)單、輕松地將1μL血液樣品富集到離心式器件中,并以干血形式保存和室溫形式運(yùn)輸樣品。該方法可以在3 h內(nèi)將富集的蛋白質(zhì)和代謝物組分進(jìn)行集成化樣... 

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

集成化蛋白質(zhì)組學(xué)樣品前處理和分離方法概略圖[29]

Multi-omics-SISPROT工作流程示意圖

SCX/SAX使用量為1、2和3mg時(shí)的蛋白質(zhì)和代謝物數(shù)量差異a）蛋白質(zhì)數(shù)量和PSM數(shù)量差異對(duì)比b）脂質(zhì)和小分子代謝物數(shù)量差異對(duì)比

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在食品真?zhèn)舞b別及品質(zhì)識(shí)別方面的應(yīng)用[J]. 田尉婧,張九凱,程海燕,李鮮,陳穎.  色譜. 2018(07)



本文編號(hào)：3701662