3,4-二氫-3-苯基-2H-1,4-苯并惡嗪是一種含氮、氧雜原子的具有苯并稠合六元雜環(huán)化合物,是構(gòu)成多種生物活性化合物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元,與之結(jié)構(gòu)相似的1,2,3,4-四氫喹喔啉及其衍生物在生物和藥理學(xué)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。但是這兩類(lèi)化合物的綠色經(jīng)濟(jì)的合成路線(xiàn)卻相對(duì)較少,所以研究人員對(duì)符合現(xiàn)代化的合成方法做了大量的研究。在這些研究方法中,最常見(jiàn)的方法就是用氫氣還原苯并惡嗪或者不對(duì)稱(chēng)還原喹喔啉,且取得比較好的結(jié)果。即便如此,這些還原方法一般都是在較高壓的氫氣下或者加入化學(xué)計(jì)量的還原劑下進(jìn)行的,容易產(chǎn)生大量廢棄物,造成較嚴(yán)重的污染,與此同時(shí),使用其還原的原料又是較難制備。因此,發(fā)展一種原料來(lái)源廣泛,具有原子、步驟經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn),反應(yīng)過(guò)程綠色化的合成方法顯得十分重要。借氫反應(yīng)是一種綠色化,原子利用率高,且有利于工業(yè)化的現(xiàn)代有機(jī)合成方法,它是利用金屬催化劑將活性較低的有機(jī)底物中的氫奪走,生成新的金屬氫鍵,同時(shí)活化該有機(jī)底物并且參與后續(xù)的反應(yīng)生成一個(gè)中間體,最后金屬氫鍵再還原中間體生成新的產(chǎn)物。與傳統(tǒng)的氫化反應(yīng)相比,該方法避免了高壓氫氣的危險(xiǎn),同時(shí)副產(chǎn)物只有水生成,具有很好的應(yīng)用前景。經(jīng)過(guò)研究大量的文... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

過(guò)渡金屬配合物Ir-1的1HNMR圖

過(guò)渡金屬配合物Ru-1的1HNMR圖

4-二氫-3-苯基-2H-苯并惡嗪的1HNMR圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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