傳統(tǒng)的碳?xì)涔倌軋F(tuán)化反應(yīng)往往需要在高溫的環(huán)境下進(jìn)行,而且需要依賴各式的金屬催化劑和氧化劑,雖然外加的是催化量的金屬催化劑和化學(xué)計量的氧化劑,但是都不可避免的會產(chǎn)生化學(xué)浪費(fèi)和原子經(jīng)濟(jì)性不高。電化學(xué)有機(jī)合成,得益于其能不添加外加氧化劑還原劑的前提下,以電子的得失實(shí)現(xiàn)化合物的氧化還原,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)下一步反應(yīng),且一般以放出氫氣的形式替代之前的化學(xué)浪費(fèi)與污染,具有綠色高效可控制性的優(yōu)點(diǎn)。所以電化學(xué)成為了有機(jī)合成化學(xué)中一個很實(shí)用有價值的方法。本文主要闡述了利用電化學(xué)方法對烯烴雙官能團(tuán)化反應(yīng)的發(fā)展,并詳細(xì)介紹了利用電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)烯烴的雙溴化反應(yīng)和電化學(xué)方法合成吲哚異喹啉酮衍生物。相關(guān)研究主要獲得了以下成果:1.成功地展示了電化學(xué)氧化溴化氫對烯烴的加成,得到一系列雙溴化產(chǎn)物。這些產(chǎn)物是有價值的通用的化學(xué)骨架可以進(jìn)一步合成復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)。該電化學(xué)氧化溴化氫對烯烴的加成反應(yīng),不僅芳香族烯烴,脂肪族烯烴（內(nèi)烯,端烯,環(huán)烯）也能很好的發(fā)生反應(yīng),并且該反應(yīng)能在200 mmol規(guī)格下也有相同的反應(yīng)效果。2.成功的實(shí)現(xiàn)了以催化量的碳酸氫鈉為電解質(zhì),以乙腈與水為溶劑,在室溫下不添加任何其他試劑,直接電化學(xué)氧化磺酰肼合成吲哚[... 

【文章頁數(shù)】：131 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 烯烴雙官能團(tuán)化簡介
    1.2 金屬催化親核的雙官能團(tuán)化反應(yīng)
    1.3 自由基類型的雙官能團(tuán)化反應(yīng)
        1.3.1 金屬催化
        1.3.2 光催化
        1.3.3 電催化
    1.4 課題的提出
    參考文獻(xiàn)
第二章 電化學(xué)氧化溴化氫對烯烴的加成反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件的考察和優(yōu)化
        2.2.2 底物兼容性的考察
        2.2.3 克級反應(yīng)
    2.3 反應(yīng)機(jī)理的探討
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 實(shí)驗(yàn)過程
    2.6 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表征
    參考文獻(xiàn)
第三章 溫和條件下的電催化合成吲哚[2,1-a]異喹啉-6(5H)-酮衍生物
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)底物兼容性的考察
        3.2.3 克級反應(yīng)
    3.3 反應(yīng)機(jī)理的探討
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 實(shí)驗(yàn)過程
    3.6 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表征
    參考文獻(xiàn)
第四章 總結(jié)與展望
附錄
    實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
    產(chǎn)物代表性1H NMR spectrum和13C NMR spectrum和19F NMR spectrum
致謝
在讀期間公開發(fā)表論文(著)及科研情況



本文編號：3671350