環(huán)丙烷作為最小的碳環(huán)骨架,環(huán)張力大,這種獨特的成鍵方式使其與其它環(huán)狀化合物相比性質(zhì)明顯不同,結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上的特殊性使其對生物活性至關(guān)重要,因此在大量天然產(chǎn)物中都發(fā)現(xiàn)了它。除此之外,在醫(yī)療領(lǐng)域許多成熟的藥物也包含環(huán)丙烷這種藥效基團,如Odanacatib（組織蛋白酶K抑制劑）,Singulair（抗哮喘藥）和環(huán)丙沙星（廣譜抗生素）等。高價碘化合物作為一種環(huán)境友好試劑,廣泛應(yīng)用于有機合成中。高價碘化合物性質(zhì)穩(wěn)定、毒性低、種類豐富、對空氣及水不敏感,這些特點使高價碘參與的反應(yīng)層出不窮,在構(gòu)筑C-C鍵、C-雜鍵、氧化反應(yīng)以及官能團轉(zhuǎn)化等方面都顯示出極大的潛力。其中有些已經(jīng)成為人名試劑,如Togni’s試劑、Koser’s試劑、Dess-Martin’s試劑等,常見的高價碘試劑也已經(jīng)被商品化。自2008年余金權(quán)教授首次使用N-甲氧基酰胺作為弱配位導向基催化C-H鍵活化以來,N-烷氧基酰胺作為一種導向基團,廣泛應(yīng)用于過渡金屬催化的C-H鍵活化領(lǐng)域。除此之外,N-烷氧基酰胺作為酰胺衍生物還具備普通酰胺所沒有的特殊性質(zhì),如在無金屬的條件下形成N正離子、N自由基、發(fā)生串聯(lián)環(huán)化、取代反應(yīng)等。本文以帶有炔鍵的... 

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
論文中使用的符號說明
第1章 文獻綜述
    1.1 高價碘類化合物簡介
        1.1.1 高價碘的結(jié)構(gòu)
        1.1.2 高價碘的制備
        1.1.3 高價碘的反應(yīng)模式
        1.1.4 高價碘在有機合成中的應(yīng)用
    1.2 氧酰胺類化合簡介
        1.2.1 氧酰胺類化合物的制備
        1.2.2 氧酰胺參與的反應(yīng)
    1.3 環(huán)丙烷骨架合成方法概述
    1.4 立題依據(jù)
第2章 碘(III)促進的N-烷氧基α,β-不飽和酰胺的環(huán)丙烷
    引言
    2.1 實驗部分
        2.1.1 儀器與試劑
        2.1.2 原料的合成
        2.1.3 目標產(chǎn)物的合成
        2.1.4 目標產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.2.2 底物拓展
    2.3 目標產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定
        2.3.1 目標產(chǎn)物2l的譜圖解析
        2.3.2 目標產(chǎn)物2t的單晶結(jié)構(gòu)解析
    2.4 反應(yīng)機理的研究
結(jié)論
參考文獻
致謝
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本文編號：3664640