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基于苯并咪唑膦類雙齒、四齒螯合配體及Cu(Ⅰ)配合物的合成與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2022-07-13 19:20
  本論文合成了雙齒和四齒兩個(gè)系列配體(L1-L5),利用配體與不同的銅鹽反應(yīng),合成了一系列結(jié)構(gòu)多樣的中性雙核鹵素配位型、離子型以及苯硫酚配位的一價(jià)銅配合物。通過核磁共振、元素分析、X-射線單晶結(jié)構(gòu)分析對(duì)配合物的結(jié)構(gòu)及組成進(jìn)行了確定,并系統(tǒng)的研究了配合物的光致發(fā)光性能,通過含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)對(duì)配合物進(jìn)行理論分析。配合物發(fā)光范圍覆蓋了藍(lán)光到紅光區(qū)。以L1-L5作為主配體,以[Cu(CH3CN)4]PF6或Cu X(X=I、Br、Cl、thiophenol)為銅源共合成了13個(gè)新型的Cu(Ⅰ)配合物。單晶結(jié)構(gòu)分析表明:配合物中的中心離子Cu為變形四面體構(gòu)型。通過增大共軛體系,調(diào)控配體的取代基,增強(qiáng)配合物結(jié)構(gòu)剛性,實(shí)現(xiàn)了從藍(lán)光到紅光的發(fā)射。其中,碘離子配位的雙核配合物具有較高的發(fā)光量子效率(高達(dá)50%)。當(dāng)配體相同時(shí),配合物Cu2LI2、Cu2LBr2和Cu2LCl2最大發(fā)射波長按I、B... 

【文章頁數(shù)】:88 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 Cu(Ⅰ)配合物發(fā)光材料概述
        1.2.1 一價(jià)銅配合物的光致發(fā)光原理
        1.2.2 光致發(fā)光的影響因素
        1.2.3 一價(jià)銅配合物的光致發(fā)光主要評(píng)價(jià)參數(shù)
        1.2.4 一價(jià)銅配合物發(fā)光材料的研究進(jìn)展
    1.3 本論文的研究內(nèi)容及意義
    參考文獻(xiàn)
第二章 苯并咪唑膦類四齒(P
N
N
P)螯合配體及其雙核Cu(Ⅰ)配合物的合成與性能研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑和儀器
        2.2.2 配體的合成與表征
        2.2.3 配合物的合成與表征
    2.3 結(jié)果討論
        2.3.1 X-射線單晶結(jié)構(gòu)測試方法
        2.3.2 Cu(Ⅰ)配合物前線軌道分析
        2.3.3 配合物的光學(xué)性質(zhì)研究
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 基于苯并咪唑膦類雙齒、四齒螯合配體的離子Cu(Ⅰ)配合物的合成與性能研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑和儀器
        3.2.2 配體的合成與表征
        3.2.3 配合物的合成與表征
    3.3 結(jié)果討論
        3.3.1 X-射線單晶結(jié)構(gòu)測試方法
        3.3.2 Cu(Ⅰ)配合物的前線軌道分析
        3.3.3 配合物的光學(xué)性質(zhì)研究
    3.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四章 基于P、N、S配位的單核Cu(Ⅰ)配合物的合成與性能研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑和儀器
        4.2.2 配合物的合成與表征
    4.3 結(jié)果討論
        4.3.1 X-射線單晶結(jié)構(gòu)測試方法
        4.3.2 Cu(Ⅰ)配合物的前線軌道分析
        4.3.3 配合物的光學(xué)性質(zhì)研究
    4.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
附錄 :研究生期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鄰硝基苯胺還原關(guān)環(huán)一步法合成苯并咪唑類化合物[J]. 朱洪,黃文忠,浦家齊.  上海大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2007(01)

碩士論文
[1]新型苯并咪唑膦類配體及其一價(jià)銅配合物的合成與性能研究[D]. 高娜.鄭州大學(xué) 2017



本文編號(hào):3660620

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