以色酮3-羥甲基為原料,在4-二甲氨基吡啶（DMAP）催化下與（Boc）₂O反應生成中間體A; A在三級胺DABCO催化下與3-異硫氰酸酯氧化吲哚發(fā)生Michael加成環(huán)化反應,合成了11個未見文獻報道的雙螺環(huán)吡咯酮氧化吲哚并二氫色原酮類化合物（3a～3k）,收率70%～87%,dr值為2/1～4/1,其結構經~1H NMR,¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。 

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 3a～3k的合成(以3a為例)
2 結果與討論
    2. 1 合成
    2.2 化合物3f的單晶制備
    2.3 反應機理
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]新型二氫色原酮拼接多環(huán)吡咯螺環(huán)氧化吲哚類化合物的無催化劑合成及其抗白血病活性[J]. 劉婷婷,岳靜,陳爽,汪軍鑫,劉雄利,鄧國棟,林冰.  合成化學. 2019(06)
[2]新型芳姜黃酮拼合吡咯螺環(huán)氧化吲哚類化合物的合成及其抗腫瘤活性[J]. 彭禮軍,周根,韓朔楠,劉歡歡,余章彪,楊超,周英,趙致,劉雄利.  合成化學. 2016(08)
[3]異噁唑拼接吡咯螺環(huán)氧化吲哚化合物的合成及其抗腫瘤活性[J]. 劉雄偉,周根,姚震,王丹丹,劉歡歡,鞏藝,劉雄利,彭禮軍,周英.  合成化學. 2016(05)



本文編號：3657730