新木脂素Codonopiloneolignanin A的全合成
發(fā)布時(shí)間:2022-02-24 03:53
木脂素是一類由兩分子苯丙素衍生物(即C6-C3單體)聚合而形成的天然產(chǎn)物,屬于一種植物雌激素,具有清除體內(nèi)自由基、抗氧化的作用。木脂素具有多種生物活性,比如木脂素能結(jié)合雌激素受體,并干擾癌促效應(yīng)。本論文以自然界中含量特別稀少的新木脂素天然產(chǎn)物Codonopiloneolignanin A為目標(biāo)分子進(jìn)行全合成研究;并對(duì)氮雜環(huán)卡賓(NHC)催化的不對(duì)稱Stetter反應(yīng)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,分為以下兩個(gè)部分:第一章新木脂素Codonopiloneolignanin A的全合成研究Codonopiloneolignanin A是石建功課題組于2015年從甘肅渭源縣黨參水提物中分離出來(lái)的首例具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的新木脂素,它具有以下三個(gè)特點(diǎn):(1)含量及其稀少(50kg黨參中僅分離出0.8mg);(2)結(jié)構(gòu)新穎(首個(gè)具有三環(huán)[5,3,0,03,8]癸烷骨架),且含有四個(gè)連續(xù)手性中心;(3)目前沒(méi)有相關(guān)生物活性報(bào)道。結(jié)合這三方面因素,此新木脂素引起了我們的合成興趣。結(jié)合分離文獻(xiàn)推測(cè)的生源合成途徑以及目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),我們?cè)O(shè)計(jì)了采用[4+3]環(huán)加成或自由基環(huán)化反應(yīng)來(lái)構(gòu)筑三環(huán)[5,3,...
【文章來(lái)源】:蘭州大學(xué)甘肅省211工程院校985工程院校教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語(yǔ)簡(jiǎn)表
第一章 新木脂素Codonopiloneolignanin A的全合成研究
1.1 前言
1.2 研究背景介紹
1.3 Codonopiloneolignanin A的全合成研究
1.3.1 分離文獻(xiàn)推測(cè)的Codonopiloneolignanin A的生源合成途徑
1.3.2 基于[4+3]環(huán)加成策略的合成路線
1.3.2.1 途徑A的 Michael加成的探索
1.3.2.2 途徑B的 Michael加成的探索
1.3.2.3 基于[4+3]環(huán)加成策略的合成路線調(diào)整(一)
1.3.2.4 基于[4+3]環(huán)加成策略的合成路線調(diào)整(二)
1.3.3 基于自由基環(huán)化策略的合成路線
1.3.4 基于二聚環(huán)化策略的合成路線
1.3.4.1 基于二聚環(huán)化策略的合成路線調(diào)整(一)
1.3.4.2 基于二聚環(huán)化策略的合成路線調(diào)整(二)
1.4 小結(jié)
1.5 實(shí)驗(yàn)部分
參考文獻(xiàn)
第二章 氮雜環(huán)卡賓催化的不對(duì)稱Stetter反應(yīng)的研究進(jìn)展
2.1 前言
2.2 NHC催化的不對(duì)稱分子間Stetter反應(yīng)
2.3 NHC催化的不對(duì)稱分子內(nèi)Stetter反應(yīng)
2.4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄 部分化合物譜圖
在學(xué)期間的研究成果
致謝
本文編號(hào):3641923
【文章來(lái)源】:蘭州大學(xué)甘肅省211工程院校985工程院校教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語(yǔ)簡(jiǎn)表
第一章 新木脂素Codonopiloneolignanin A的全合成研究
1.1 前言
1.2 研究背景介紹
1.3 Codonopiloneolignanin A的全合成研究
1.3.1 分離文獻(xiàn)推測(cè)的Codonopiloneolignanin A的生源合成途徑
1.3.2 基于[4+3]環(huán)加成策略的合成路線
1.3.2.1 途徑A的 Michael加成的探索
1.3.2.2 途徑B的 Michael加成的探索
1.3.2.3 基于[4+3]環(huán)加成策略的合成路線調(diào)整(一)
1.3.2.4 基于[4+3]環(huán)加成策略的合成路線調(diào)整(二)
1.3.3 基于自由基環(huán)化策略的合成路線
1.3.4 基于二聚環(huán)化策略的合成路線
1.3.4.1 基于二聚環(huán)化策略的合成路線調(diào)整(一)
1.3.4.2 基于二聚環(huán)化策略的合成路線調(diào)整(二)
1.4 小結(jié)
1.5 實(shí)驗(yàn)部分
參考文獻(xiàn)
第二章 氮雜環(huán)卡賓催化的不對(duì)稱Stetter反應(yīng)的研究進(jìn)展
2.1 前言
2.2 NHC催化的不對(duì)稱分子間Stetter反應(yīng)
2.3 NHC催化的不對(duì)稱分子內(nèi)Stetter反應(yīng)
2.4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄 部分化合物譜圖
在學(xué)期間的研究成果
致謝
本文編號(hào):3641923
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3641923.html
最近更新
教材專著