聯(lián)烯是一類含有1,2-累積二烯結(jié)構(gòu)的化合物,在簡單聯(lián)烯中引入不同的官能團(tuán),受官能團(tuán)的影響,聯(lián)烯的碳原子在接受不同性質(zhì)的試劑進(jìn)攻時(shí),發(fā)生反應(yīng)的位點(diǎn)不同,從而達(dá)到控制反應(yīng)選擇性的目的。近年來,我們小組在研究官能團(tuán)化聯(lián)烯的親電加成及環(huán)化反應(yīng)方面已經(jīng)做了一系列的研究。Au催化劑作為一類常見的路易斯酸,通過對聯(lián)烯π鍵的強(qiáng)極化作用,增大了π鍵的親電性,使其容易受到雜原子的氧,氮和硫等的進(jìn)攻。我的研究就是基于金催化的聯(lián)烯酸的分子內(nèi)環(huán)化異構(gòu)化反應(yīng)展開的。本論文的主要內(nèi)容如下:我們首先對金催化下軸手性4,5-聯(lián)烯酸的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)的最優(yōu)條件進(jìn)行了探究,主要集中在對反應(yīng)的對映選擇性和立體選擇性的調(diào)控。利用我們組黃鑫博士發(fā)展的CuBr2催化的端炔的不對稱聯(lián)烯基化反應(yīng)（EATA Reaction:Enantioselective Allenylation of Terminal Alkynes）可一步制得高光學(xué)活性的 4,5-聯(lián)烯酸酯,再經(jīng)過堿性水解得到軸手性的4,5-聯(lián)烯酸;利用我們組呂博博士發(fā)展的大位阻的膦配體,制備了 AuCl（LB-Phos）。軸手性的4,5-聯(lián)烯酸在AuCl（LB-Phos）/AgO... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：346 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖５??２）其它的一些天然丫－丁內(nèi)酯的合成研宄??我們的方法，在合成光學(xué)活性的Ｙ－取代的Ｙ－丁內(nèi)酯方面，體現(xiàn)出了一定的潛??


本文編號：3626020