目前,光催化研究領(lǐng)域仍然存在著各種各樣的問題,比如說催化劑種類有限、需要利用紫外光或有毒溶劑、催化效率低等這些不足都是如今要攻克的難題。Bi₂MoO₆以其適中的價帶位置、環(huán)保以及良好的光學性能等優(yōu)異的特性,成為到目前為止最具研究價值的光催化材料之一,在對污染物進行光催化降解方面表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化性能。但單一的Bi₂MoO₆存在著比表面積較小、電子-空穴對的復合幾率比較高等不利于其表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化活性的缺點,這些都是限制其能夠廣泛應用的主要原因。為了解決這些實際問題,本論文主要采用調(diào)控Bi₂MoO₆的組成與結(jié)構(gòu)以及半導體復合的改性方法來促進其對污染物的光催化還原性能,在可見光的條件下將已成功合成的Bi₂MoO₆底物及其復合材料用于光催化還原羅丹明B的測試,同時對已合成的各產(chǎn)物采用XRD、SEM、EDS、BET等方法進行表征測試,綜合各測試結(jié)果對其形貌、組成、微結(jié)構(gòu)進行分析,將其與催化劑效果進行關(guān)聯(lián)。本論文主要內(nèi)容... 

【文章來源】：哈爾濱師范大學黑龍江省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Bi2MoO6的八面體角共享類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)

哈爾濱師范大學碩士學位論文-14-外-可見光光度計中檢測羅丹明B的濃度。3.3結(jié)果與討論3.3.1X射線衍射分析圖3-1為所制備的三種樣品C1、C2和C3的XRD圖。由圖可知，C1、C2和C3三種樣品的衍射峰都很尖銳且高，并且無其它雜質(zhì)峰，說明三種樣品的結(jié)晶度較高且純度很高，同時三種樣品的衍射峰峰位都與國際標準卡片（JCPDSNo.21-0102）的衍射數(shù)據(jù)相對應，由此可以證明C1、C2和C3三種樣品均為正交相的Bi2MoO6。圖3-1樣品的XRD圖(a)C1,(b)C2,(c)C3Fig.3-1XRDpatternsofsamples(a)C1,(b)C2,(c)C33.3.2場發(fā)射掃描電鏡圖(FESEM)圖3-2顯示了三種樣品C1、C2、C3的SEM圖像，由圖3-2（a-b）可知C1是類似核殼結(jié)構(gòu)的樣品，樣品分散度較差，每一個類核殼結(jié)構(gòu)顆粒的粒徑大小大約為2μm左右，更高倍的SEM圖像顯示，這些類核殼結(jié)構(gòu)顆粒是由厚度約為幾十納米的納米片組裝而成。由圖3-2（c-d）可知C2樣品是類空心球結(jié)構(gòu)，樣品分

第3章鉬酸鉍的制備及其光催化性能研究-15-散效果較差，每一個類空心球的粒徑大小約為1μm左右，通過高倍的SEM圖像可以看出這種類空心球是由厚度約為幾十納米的納米片組裝構(gòu)成。由圖3-2（e-f）可知C3樣品是類似片狀的形貌，該片狀形貌不均一，厚度約為60nm左右.圖3-2樣品的掃描電鏡圖(a-b)C1,(c-d)C2,(e-f)C3Fig.3-2SEMimagesofsamples(a-b)C1,(c-d)C2,(e-f)C33.3.3N2吸附-脫附等溫分析圖3-3是三種不同形貌的Bi2MoO6樣品的氮氣吸附-脫附等溫曲線，由圖可知測試后C1、C2和C3樣品的比表面積分別為11.4785m2/g、9.8927m2/g和1.6114m2/g。C1是三種形貌中比表面最大的樣品，比表面積是光催化過程中對光催化活性有重要影響的一個因素，比表面積越大越有利于光催化劑與反應物接觸，因此C1樣品與其它兩種形貌相比可能更適合做光催化劑。

【參考文獻】：
博士論文
[1]經(jīng)濟增長、承接產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移、結(jié)構(gòu)變化與環(huán)境污染[D]. 許正松.江西財經(jīng)大學 2016

碩士論文
[1]鉬酸鉍復合氧化物的制備、修飾及其可見光催化性能的研究[D]. 朱禮.華南理工大學 2011



本文編號：3622209