以6,7-二溴-2,3-二氫苯并[b][1,4]二噁烯為原料,在正丁基鋰（n-BuLi）作用下,得到苯炔中間體,再與呋喃發(fā)生Diels-Alder反應(yīng),得到目標(biāo)化合物2,3,6,9-四氫-6,9-環(huán)氧萘[2,3-b][1,4]二噁烯,通過¹HNMR和ESI-MS對其結(jié)構(gòu)進行確證,并對反應(yīng)條件進行研究。確定最佳反應(yīng)條件為:n（6,7-二溴-2,3-二氫苯并[b][1,4]二噁烯）∶n（呋喃）=1∶4、正丁基鋰用量為n（n-BuLi）∶n（6,7-二溴-2,3-二氫苯并[b][1,4]二噁烯）=1.2∶1、反應(yīng)溶劑為甲苯、室溫反應(yīng)20 min,在此條件下,產(chǎn)物收率為76.5%。 

【文章來源】：化學(xué)與生物工程. 2020,37(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

2,3,6,9-四氫-6,9-環(huán)氧萘[2,3-b][1,4]二噁烯的合成路線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3600418