本文以FeCl₃.H₂O,NH₄VO₃和ZrO₂前驅(qū)體在H₂SO₄溶液中采用浸漬的方法制備了SO₄^2--Fe-V/ZrO₂復合材料。用XRD、SEM、FT-IR、N₂吸附脫附、TEM、HRTEM、XPS等技術對所制備的材料進行了表征,確定了材料的形貌、組成與結(jié)構(gòu)。用所制備的SO₄^2--Fe-V/ZrO₂復合材料對苯乙烯在無有機溶劑存在下選擇性氧化的催化性能進行了評價,探討了材料的催化性能與其表面組成、結(jié)構(gòu)的關系,確定了催化劑表面上的活性位點。探討了催化劑的制備工藝條件對表面相結(jié)構(gòu)、組成以及催化性能的影響,確定了最佳制備工藝條件。同時,也詳細研究了反應工藝條件對催化性能的影響。確定了最佳的反應工藝條件為:H₂O₂與苯乙烯摩爾比為5.72,催化... 

【文章來源】：哈爾濱師范大學黑龍江省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

SO42--Fe-V/ZrO2透射電子顯微鏡（a）450（SO42--Fe-V/ZrO2），（b）500（SO42--Fe-V/ZrO2）,（c）550（SO42--Fe-V/ZrO2），

第2章SO42--Fe-V/ZrO2對苯乙烯選擇性氧化的作用19圖2-6SO42--Fe-V/ZrO2高分辨率透射電子顯微鏡（a）600-TEM（SO42--Fe-V/ZrO2），（b）600-HRTEM（SO42--Fe-V/ZrO2）,Fig.2-6HRTEMimagesofSO42--Fe-V/ZrO2（a）600-TEM（SO42--Fe-V/ZrO2），（b）600-HRTEM（SO42--Fe-V/ZrO2）,0.00.20.40.60.81.002468Volume（cm3/g）p/p0450(area12.0m2/g)500(area9.2m2/g)550(area8.4m2/g)600(area7.8m2/g)650(area4.6m2/g)圖2-7不同煅燒溫度下SO42--Fe-V/ZrO2的吸收等溫線Fig.2-7AbsorptionisothermsofSO42--Fe-V/ZrO2atvariouscalcinationtemperatures進行了X射線光電子能譜（XPS）測量以確定SO42--Fe-V/ZrO2復合材料的元素組成和化學狀態(tài)。XPS全譜（圖2-8a）表明復合材料SO42--Fe-V/ZrO2由Zr，F(xiàn)e，V，O和S元素組成。Fe2p光譜（圖2-8b）在711.3eV處出現(xiàn)一個明顯的峰，

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]基于苯乙烯氧化制苯甲醛的新型Co3O4@HZSM-5催化劑研究[D]. 王子豪.揚州大學 2018



本文編號：3598884