通過邁克爾加成反應(yīng)來構(gòu)建碳鍵、碳-雜原子鍵是一種經(jīng)典、高效的方法。硫-邁克爾加成（Sulfa-Micheal addition,SMA）是構(gòu)建碳-硫鍵最有效的方法之一。環(huán)狀化合物是一大類常見的有機(jī)化合物,構(gòu)建環(huán)狀化合物的方法多種多樣,而利用邁克爾加成是構(gòu)建環(huán)狀化合物的重要方法之一。硫-邁克爾加成引發(fā)的串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建環(huán)狀化合物有多種類型,目前已有大量的報(bào)道。氰醇類化合物及其衍生物是一種非常重要的有機(jī)合成的結(jié)構(gòu)單元,具有氰醇結(jié)構(gòu)的底物在環(huán)狀化合物的構(gòu)建中發(fā)揮了重要的作用,在合成方法學(xué)上具有重要的意義。然而利用氰醇及其衍生物構(gòu)建環(huán)狀化合物的報(bào)道并不多見。以氰醇類化合物為底物實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)狀化合物的構(gòu)建,是我們課題組一直以來的研究方向之一。具有烯基環(huán)戊烯酮結(jié)構(gòu)的化合物在天然產(chǎn)物中較為廣泛地存在,且具有較好的生物活性,因而對(duì)含有這類結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物的全合成也是有機(jī)化學(xué)家們的目標(biāo)之一。然而,遺憾的是,現(xiàn)有的合成方法合成環(huán)戊烯酮依然有許多不足之處。本文設(shè)計(jì)了一種從邁克爾加成引發(fā),繼而發(fā)生分子內(nèi)羥醛縮合環(huán)化,利用串聯(lián)反應(yīng)合成具有烯基環(huán)戊烯酮結(jié)構(gòu)化合物的方法。本文研究包括以下幾個(gè)內(nèi)容:1.發(fā)展了一種硫-邁克爾加成... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

化合物3lX-射線單晶衍射


本文編號(hào)：3591845