發(fā)布時(shí)間：2022-01-15 19:26

　　本文提出了一種自還原制備高活性磷化鎳（Ni2P）催化劑的新方法并對(duì)制備的催化劑進(jìn)行了表征和活性評(píng)價(jià)。自還原法以醋酸鎳為鎳源、次磷酸銨為磷源,在氮?dú)獗Ｗo(hù)下,400o C自還原制備磷化鎳催化劑。催化劑制備過程不需要?dú)錃?免去了催化劑的焙燒步驟,過程簡(jiǎn)單、耗能少,且更加安全經(jīng)濟(jì)�？疾炝瞬煌琍/Ni比對(duì)催化劑生成的影響,并在自還原法非臨氫條件下,改變自還原溫度和載體制備了系列負(fù)載型Ni2P催化劑,結(jié)合XRD、N2等溫吸附、CO吸附和XPS等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征。以二苯并噻吩（DBT）和苯并呋喃（BF）為模型化合物,探究了制備溫度和載體對(duì)負(fù)載型Ni2P催化劑的加氫脫硫（HDS）和加氫脫氧（HDO）活性的影響。結(jié)果表明:（1）當(dāng)P/Ni小于4時(shí),制備出的載催化劑并不是純的Ni2P相,其中含有Ni（PO3）2和Ni5P4相;當(dāng)P/Ni等于和大于4時(shí),能夠得到單一的Ni2P相。（2）氮?dú)獗Ｗo(hù)下還原溫度為350°C時(shí),得不到Ni2P晶相,當(dāng)還原溫度提高到400°C時(shí),能夠獲得單一的Ni2P活性相,且隨著還原溫度的升高,Ni2P活性相的顆粒尺寸變小。（3）隨著自還原溫度的提高,Ni2P/C-x（x為還原溫... 

【文章來源】：東北石油大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

MoS2納米團(tuán)簇和CoMoS的結(jié)構(gòu)模型

東北石油大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文位。硫化態(tài)催化劑目前制備和使用技術(shù)較為成熟，造然對(duì)環(huán)境和油品質(zhì)量造成較大的影響，同時(shí)還存在著表研究已表明，當(dāng)使用負(fù)載型的 Mo 基硫化物催化劑時(shí)，5 wt.%降至僅為 1 wt.%，活性較高[16,17]。催化劑化劑的電子特性及幾何特性可知，其表面較易吸附反屬表面可以活化含氧化合物，為氧化物提供質(zhì)子，反應(yīng)擇性較好，同時(shí)由于其比較容易回收再利用，是應(yīng)用最Ru、Pt 和 Pd 都是 HDO 或 HDS 的催化劑，其中，負(fù)載貴金屬原子脫硫反應(yīng)時(shí)極易與硫形成配位鍵，即屏蔽活，酸性載體表面 B 酸位的吸電子作用可以提高貴金屬催荷向酸性中心偏移，降低了硫與貴金屬的電子形成配位成本太高、資源受限以及催化劑易中毒等缺點(diǎn)而不能大

圖 1-3 Ni2P 晶體的結(jié)構(gòu)1]的研究表明，Ni(1)活性位點(diǎn)主要進(jìn)行氫解作用，Ni(2點(diǎn)占比越高催化活性越好。從催化劑酸性上來分析，氫的酸性位，B 酸位來自于沒有被完全還原的磷酸鹽，L移到磷上的正電荷。的影響由于其高活性，工業(yè)界一直致力于其工業(yè)化的應(yīng)用。面積較小，通常不大于 14 m2/g，比表面積越大，催化性越好，因此，通常將 Ni2P 負(fù)載到適宜的載體上。載體的數(shù)量，進(jìn)而催化劑的影響的活性。目前常見的 Ni2P體和復(fù)合金屬氧化物載體。催化劑劑外觀形態(tài)為規(guī)整制式統(tǒng)一的細(xì)密結(jié)構(gòu)，利于活性組分?jǐn)U散阻力小且放大效應(yīng)小，方便直接做為塔板使用，如

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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