飛秒時間分辨光電子影像技術(shù)和飛秒時間分辨質(zhì)譜技術(shù)相結(jié)合,研究了2-甲基吡嗪分子電子激發(fā)態(tài)超快非絕熱弛豫動力學(xué).用323 nm光作為泵浦光,把2-甲基吡嗪分子激發(fā)到第一激發(fā)態(tài)S₁,用400 nm光探測激發(fā)態(tài)演化過程.通過時間分辨質(zhì)譜技術(shù)測得S₁態(tài)的壽命為98 ps.實驗中,實時觀察到了單重態(tài)S₁向三重態(tài)T₁的系間交叉過程.通過分析發(fā)現(xiàn),跟吡嗪分子S₁態(tài)的動力學(xué)過程不同,2-甲基吡嗪分子激發(fā)到S₁態(tài)后,不僅S₁→T₁系間交叉過程是S₁態(tài)主要衰減通道,S₁→S₀內(nèi)轉(zhuǎn)換過程也是S₁態(tài)另一個主要衰減通道.發(fā)揮飛秒時間分辨光電子影像技術(shù)的優(yōu)點,實驗上得到不同泵浦-探測時間延遲的光電子角分布,從角分布信息結(jié)合光電子能譜信息,嘗試觀察2-甲基吡嗪分子的非絕熱無場準(zhǔn)直,但由于2-甲基吡嗪分子對稱性比吡嗪分子更低,對稱性更低分子準(zhǔn)直現(xiàn)象的觀察更有... 

【文章來源】：物理學(xué)報. 2020,69(10)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]氟利昂F1110分子在飛秒激光脈沖作用下的多光子解離動力學(xué)[J]. 劉玉柱,肖韶榮,王俊鋒,何仲福,邱學(xué)軍,Gregor Knopp.  物理學(xué)報. 2016(11)



本文編號：3584796