氮雜環(huán)化合物是雜環(huán)化合物中數(shù)目最龐大的一類有機(jī)物,在有機(jī)合成化學(xué)、功能材料和醫(yī)藥中間體開發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著極其重要的作用,而高效構(gòu)建C-N鍵是合成含氮雜環(huán)的基礎(chǔ)。以廉價(jià)易得的脒鹽作為氮源,通過親核取代反應(yīng)的方式,實(shí)現(xiàn)C-N鍵偶聯(lián),具有重要的研究意義。第一章綜述了構(gòu)建C-N鍵的策略及研究進(jìn)展。主要根據(jù)C-N鍵的合成方法進(jìn)行分類綜述,包括交叉偶聯(lián)、C-H鍵活化以及其他的合成方法。其中,交叉偶聯(lián)和C-H活化是形成C-N鍵的主要方法。在文獻(xiàn)綜述的基礎(chǔ)上,對本課題的研究目的及意義、研究內(nèi)容進(jìn)行闡述。第二章介紹了一種吡啶鹵代物胺化合成2-氨基吡啶化合物的新方法。通過以廉價(jià)易得的乙脒鹽酸鹽作為胺源,與2-氟吡啶化合物在強(qiáng)堿作用下,發(fā)生親核胺化和水解反應(yīng),以良好的收率得到相應(yīng)的2-氨基吡啶衍生物,有良好的官能團(tuán)耐受性。該胺化反應(yīng)無需添加過渡金屬催化劑和復(fù)雜配體,避免了金屬催化劑對環(huán)境的污染,符合綠色化學(xué)原則,且反應(yīng)簡單、適合工業(yè)化生產(chǎn)。第三章探討了鹵代吡啶與脒鹽衍生物合成吡啶酰胺化合物和咪唑并[4,5-b]吡啶化合物等。在無金屬催化劑的條件下,發(fā)生C-N偶聯(lián)反應(yīng),得到N-（吡啶-2-基）乙酰胺化合物化合物... 

【文章來源】：五邑大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：129 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

單晶X射線衍射分析3-3k和3-5d的分子結(jié)構(gòu)


本文編號：3582699